153665. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új ACTH-hatású peptidek előállítására
153665 19 20 anyagként oly 20—25 aminosavból álló láncú védett peptideket alkalmazunk, amelyek az ACTH első 20—25 aminosavát tartalmazó szekvenciájú peptidéktől abban különböznek, hogy az arginm17 ' 18 -Gsopo!rto'k helyett ornitin-csoportokat és/vagy a. szerin3 -csoport helyett glicilcsoportot és/vagy a glutamil5 -esoport helyett glutaminil-csoportot tartalmaznak és ! az 1—4. aminosavak közül legalább kettő D-konfigurációt mutat, (1965. augusztus 10.) 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy kiindulóanyagíbént oly védett peptideket alkalmazunk, amelyekben az 1. és 2. aminosav D-konfigurációt mutat. i(1964. december 2.) 5. Az: 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly kiindulóanyagot alkalmazunk, amelyben az 1. aminosav D-szerin, glicin, D-alanin vagy D-prolin, a 2. aminosav pedig D-tirozin. (1964. december 2.) 6. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként a D-szeril-D-tirozil-L-szeril--L-metianil^L-glutamil-L-hisztidil-L-fenilalanil-L-arginil-L-triptofü-glicil^L-lizil-L-pTOlil-L-valil-glicil-L-lizil-L-lizil-L-arginil-'L-arginil-L-prolil-L-Valil-L-lizil-L-valil-iL-tirozil-L-prolin képletű védett tetrakozapeptidet vagy egy megfelelő, de a glutaminil-csoportot tartalmazó vegyületet .alkalmazunk. (1964. december 2.) 7. Az 1—5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként a védett D-szieril-D-tirozil-^D-szeril-D-metionil-L-glutamil-L-hisztidil-L-feniMlanil-I^argirnl-L-triptof:il-glicil-L-lizil-L- prolii- L-valil-glicil-L-lizil-L-lizil-L-arginil-L-arginil--L-priolil-L-vialil-L-lizil-Lr-valil-L-tirozil-L-^prolin- tetrakozapeptidet vagy a megfelelő, de a glutamil-csoport helyett glutaminil-csoportot "tartalmazó vegyületet alkalmazzuk. (1964. december 2.) 8., Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás: kiviteli módja, azzal jelemezve, hogy az aminocsoportoik védelmére terc.butiloxikarbonil-csoportot alkalmazunk. (1964. augusztus 13.) 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti 5 eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a karboxilcsopoirtok védelmére terc.butilészter^csoportot alkalmazunk. 10. Az 1—Í9. igénypontok, bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy 10 a termékként kapott új peptid fémvegyületékkel képezett komplex-származékát állítjuk elő. (1964. augusztus 13.) 11. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 15 hogy a termékként kapott új peptid cinkfoszfáttal, cinkpirofoszfáttal és/vagy cinkhidroxiddal képezett komplex-származékát állítjuk elő. (1964. augusztus: 13.) 12. Az 1—10. igénypontok bármelyike sze-20 rinti eljáriás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a termékként kapott új peptid zselatinnal képezett komplex-származékát állítjuk elő. (1965. augusztus 10.) 13. Az 1—10. igénypontok bármelyike sze-25 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a termékként kapott új peptid poliflorentinfoszfáttal képezett komplex-származékát állítjuk elő. (1965. augusztus 10.) 14. Az 1—:10. igénypontok bármelyike sze-30 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a termékként kapott új peptid oly aminosav-polimerizátumokkal vagy aminosav-kopolimerizátumokkal képezett komplex-származékát állítjuk elő, amelyek túlnyomérészben savanyú 35 alfa-aminosavakból épülnek fel. (1965. augusztus 10.) 15. Az 1—10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kivitelil módja, azzal jellemezve, hogy az új peptidék oly poliglutaminsavval 40 képezett komplexét állítjuk: elő, amelynek gamma-karboxilcsoportja szabad és amelyben a terminális karboxilcsopoirt szabad vagy funkcionálisan módosított alakban van. (1965. augusztus 10.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707559. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 10
