153663. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tioszemikarbazonok előállítására

153663 17 18 -vagy ennek valamely sóját kapjuk. (Elsőbbsége: 1965. április 26.) 38. Az 1., -3., 5i—il2., 21—23., 25. és^ 26. igénypontok 'bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az említett igénypontok szerinti eljárást oly kiindulóanyagokkal és olyan reakciókörülmények között folytatjuk le, hogy termékként 1-diizobutilaminometil-izatin-3-tioszemikarbazO'nt vagy ennek valamely sóját kapjuk. ;(Elsőbbsége: 196(5. április 26.) 39. Az 1., 3., 5—112., 21-^23, 25. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az említett igénypontok szerinti eljárást oly kiindulóanyagokkal és olyan reakciókörülmények között folytatjuk le, hogy termékként l-)(4-béta^hidroxietil-piperazinoHneti^-izatm-S-tioszemikarbazont vagy ennek valamely sóját kapjuk. (Elsőbbsége: 1965. .április 26.) 40. Az 1., 3., 5—12., 21—23., 25. és 26. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az említett igénypontok szerinti eljárást oly kiindulóanyagokkal és olyan reakciókörülmények között'folytatjuk le, hogy termékként l-(dibenzilamino-metil)-izatin-3-tioszemikarbazont vagy ennek valamely sóját topjuk. (Elsőbbsége: 1965. április 26.) 41. Az 1., 3., 5—12., 21—23., 25. és 26. igénypontok; bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az említett igénypontok szerinti eljárást oly yiindulóanyagokkal és olyan reakciókörülmények között folytatjuk le, hogy termékként 1 -i(3-etil^piperidinO'-metil)-iziatin-i3-tioszemikiarbazont vagy ennek valamely sóját kapjuk. (Elsőbbsége: 1965. április 26.) 42. Az 1., -3., 5—12., 21—23., 25., 26., 29., 32. és 34—41. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusok, tumorok vagy baktériumok: ellen hatásos, ill. központi serkentő, hisztamingátló vagy fájdalomcsillapító hatású gyógyszerkészítmények' előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott <(I)i általános 5 képletű 1-aminoalkil-izatin béta-tioszemikarbazonját — e képletben Bh 1,2-feniléncsoportot, R pedig egy aminocsoporttal helyettesített alkilgyököt képvisel — vagy e vegyület valamely sóját önmagában ismert módon, egyedül 10 vagy a gyógyszerkészítményékben szokásos vivőanyagok, kötőanyagok, simítószerek, ízesítőanyagok és/vagy egyéb segédanyagok hozzáadásával, adott esetben más hasonló hatású vegyületekkel kombinálva, tablettákká, pilu-15 Iákká, kapszulákká, végbélkúpokká, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekciós oldattá vagy más enterális vagy parenterális beadásra alkalmas gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. .(Elsőbbsége: 1965. április 26.) 20 413. A 2., 4, 13—20., 24, 27., 28., 31 és 32. igénypont bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése vírusok, tumorok vagy baktériumok ellen hatásos, ill. központi serkentő, hisztamingátló vagy fájdalomcsillapító hatású 25 gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott (I) általános képletű 1-aminoalkil-izatin béta-tioszemikarbazonját —> e képletben Ph 1,2-feniléncsoportot, R pedig egy aminocsoporttal helyettesített alkilgyököt 30 képvisel — vagy e vegyület valamely sóját önmagában ismert módon, egyedül vagy a gyógyszerkészítményekben szokásos vivöanyagok, kötőanyagok, simítószerek, ízesítőanyagok" és /vagy egyéb segédanyagok hozzáadásával,, 35 adott esetben más hasonló hatású vegyületekkel kombinálva, tablettákká, pilulákká, kapszulákká, végbélkúpokká, emulzióvá, szuszpenzióvá, injekciós oldattá vagy más enterális vagy parenterális beadásra alkalmas gyógy-40 szerkészítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1964. június 11.) 6 rajz, 23 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707559. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 9