153460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív triazin színezékek előállítására
153460 o^t 28 •I. II. III. IV. Példa soroz. Diazo-'komporuens Acilezhető' kapcsoló komponens Szín cellulózrostokon 11Ö. 1 -iamindbenziol-2,5-<dí szultfansav 111. l-aminobenzol-2-szulfonsaiv 112. 4~aminoibenzol-3,4'-disziilfonsaiv 2-amincM5-hidroxi-niaftalin-7--szulfomsaiv ' narancs 2-mi0tílB«iino->5-ihiidroxin! aftaIin--7-sz.ulfonsafv narancs 2-imietiliamino-5-jbitíroxinafiaIin-7^szulfonsajv skarlátvörös 113. példa: - ' ' Az (LI) képletű színezék előállítása. 18,8 rész l,3-diamindbenzol-4-sz1 blfonsava | t 400 rész vízben: 4—4,5 pH-értéken oldunk és az oldatot 0—5° ihőmérsékletre (hűtjük le. Ezután 15 perc alatt hozzáasepegtetjük 27 nesz 2-dimetilamino-4-iN-tklőrfoirmnHmeti]amiiíio-j 6-kIór^s-triiazin 100 rész acétonnal készített oldatát és egyidejűleg egy vizes nátriumkarbonát oldatot is csepegtetünk az elegyhez oly módon, hogy annak pH-értéke állandóan 4 és 4,5 között legyen. A kondenzáció befejeződése után a reakcióterméket nátriumklorid hozzáadásával lecsapjuk, leszűrjük, 400 rész víziben oldjuk és 25 rész 30%-Os sósav és 6j9 rész nátríumnittrit segítségével 0—5° hőmérsékleten diazotáljufc. A kalpott diaziónium vegyületet oly oldattal kapcsoljuk 4—5 pH-értéken, amely 48 résznyi mennyiségben tartalmazza l-(2'-szulfonsaiv-l 5'-aminofenil)-i3HmetilJ 5-piraziolon és 2-dimetil^ iammo-4-Njklórformil-metilajmino-6-kIór-s-triazin kondenzációs termékét {előállítva a 104. 15 példában leírt reakciókörülmények között e két komponensből). A 'kapcsolás befejeződése Után az új színezékek nátriumklorid hozzáadásával kicsapjuk, leszűrjük és híg nátriuffifclotrid oldattal mossuk. Vákuumban 50° hőmérsékleten tör-20 ténő -szárítás után sárga: port kapunk, amely víziben sárga színnel oldódik. Ha e, szánezéklkel pamutot vagy cellulózt az előző példák valamelyikében leírt módszerrel festünk, úgy élénfc sárga színezést kapunk, 25 amely jó nedvesség- és fényállóságot mutat. Hasonló tulajdonságokkal rendelik ező további színezékeket állíthatunk elő, ha az alábbi XV. . táblázatban felsoróit diazo- és kapcsoló-kompö-30 nenseket a 113. példában leírthoz hasonló módon 2Hdimietilíaniino-4-N-klórforniil-ímetilaímino-6-klór-s-triazinnal vagy egyenértékű mennyiségű 2-metiltio-4j N-j klórformil-metilamino-6--.'klór-s-triazinnal vagy 2-dimetiIammo-4-N-klór-35 fommil-metilaimino-6-fluor-s-tritazinnal reagáltatjulk és a terméket színezékké alakítjuk. XV. táblázat Példa sorsz. Diazo-íkomponens Kapcsoló komponens Szín cellulózrostokon 114. 1,3-diaminoibenzol-4-szulfonsav 115. ua. 116. ua. 117. ua. 118. l,4^diaminobenzolH3-szUlfonsav l-aim;ino-'8-Jhidro'XÍnaiftalin-4,6--disziulfonsaiv vor os 2-«mino^8-hidiroxi-naftalin-6--szulfonsarv vörös 2^etilamino-8-hidroxinaftalin-6--sziulfonsav vörös l->(4'-aminofenil)-5-pirazolon-3-karibonaav sárga ua. sárga 119. példa: 55 A (LH) képletű színezék előállítása. 50,6 rész (LIII) képletű. aminoformazán^szineziék-inézkbmplexet {előállítva diazotáJt 6-öícetil- 60 aniino-2-aniino-l-hidix)xilbenzolt -4-szulfonsaiV benzaldehidből és fenilhidrazin^^karbonsav-é^szulfonsavból nyert hidrazinnal való kapcsolás, a termék rézzel vtalo kezelése és az acetilamino^-csoport elszappanosítása útján) 606 rész 65 vízben oldunk 6—6,5 pH-értéken. Ehhez az oldathoz 1 óra alatt, 20—215° hőmérsékleten hozzácsapegtetjük 33 rész 2-fenoxi-4-N-klórformil-m.etifamino-6-klór-s-triazin 80 rész benzollal készített oldatát és egyidejűleg vize's nátritankarbonát oldatot is csepegtetünk a reakcióelegyhez, oly módon, hogy az elegy állanidtóan semleges kémhatású maradjon. Amint átalaikulatlan kiindiulóanyag jelenléte a reakeióelegyben már nem mutatható ki, a képződött színezéket nátriiumiklorid hozzáadásával kicsaipjuk, 14 i
