153460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív triazin színezékek előállítására

153460 21 X. táblázat voros Példa Színárnyalat sorsz. Aminoazo-színezék cellulózrostokon 70. 2^amino-4-nitrobenzolszuÍ-fonsav ->- 1-benzoilamino-8-hidroxinaftalin-4,6-diszulfonsav, redukálva 71. 2-amino-4-nitrobenzolszulfonsav -*• l-acetilamino-8--hidroxinaftalin-3,6-diszulfonsav, redukálva 72. 2-namino-4-nitrobenzolszulfonsav -* 1-benzoilamino-8-hidroxinaftalin-3,6-di szulfonsav, redukálva 73. 2-amino-4-aoetilaminobenzolszulfonsav -»• l-hidroorinaftalin-3,6-diszulf onsav, elszappanosítca 74. 2^aimino-4-acetilaminobenzolszulfonsav ->- 1-hidroxinaftalin-4,6-diszulf onsav, elszappanosítva 75. l-aminobenzol-2,4-diszulfan-sav -»- (alkalikus közegben) 2^amino-5-hidroxi-naftalin-7-szulfonsav voros narancs vöröses narancs narancs 10 15 20 25 £0 •80. példa: A (XXXV) képletű színezék előállítása. 51,7 rész (XXXVI) képletű réztartalmú aminomonoazo~színezéket (előállítva diazotált 2--amino-l^hidroxibenzol-4,6-diszulf onsav 2-amino-5-hidroxinaftalin-7-szulfonsawal alkalikus közegben való kapcsolása és a kapott aminomonoazo-színezék rézleadószerrel való kezelése útján) nátriumsó alakjában oldunk 1000 rész vízben. Az oldathoz 0—^5° hőmérsékleten hozzáadjuk 27,2 rész 2-etiíkmmo-4-N-klórformil-etilamino-6-fluor-s-triazin 100 rész acetonnal 50 55 60 (fi készített oldatát és eközben a reakcióelegy pH-értékét nátriumkarbonát oldat hozzáadásával állandóan 5,5 és 6 között tartjuk. Amikor szabad aminocsoportok jelenléte már nem mutatható ki, a kapott új színezéket nátriumklorid hozzáadásával teljesen leválasztjuk, puffer-hatású sók hozzáadásával elkülönítjük és vákuumban 40° hőmérsékleten megszárítjuk. Az így kapott új színezék sötét por, amely vízben rubinvörös színnel oldódik. Ha e színezék 200%-os oldatával, amely 200% nátriumhidrogénkarbonátot is tartalmaz, pamutot fulárdozunk, az átitatott árut szobahőmérsékleten négy óra hosszat tároljuk, majd. ezt követően forralva szappanozzuk és öblítjük, úgy igen jó nedvesség- és fényállóságú rubinvörös festést kapunk. Az alábbi XI. táblázatban további oly fémtartalmú aminoazo-színezékeket sorolunk fel, amelyeket a fenti példában leírt módon 2-etilamino-4-N-klórformil-etilamino-6-fliior-s^triazinnal vagy egyenértékű mennyiségű 2-N-metil-N-etilamino-4-N-klórformil-etilamino-6-fluor-s-triazinnal vagy 2-dimetilamino-4-N-klórformil-metilarnino-6-fluor-s-triazinnal reagáltattunk. A táblázatban („alku") a kapcsolás alkalikus közegben való lefolytatását jelzi.) 76. 2-aminonaftalin-1,5-diszul-Példa . fonsav ->- (alk. köz.) 2-metilsorsz. amino-5-hidroxinaftalin-7--szulf onsav vöröses amino-5-hidroxinaftalin-7--szulf onsav vöröses S5 81. árnyalatú narancs 77. l-aminobenzol-2t-szulf onsav ->- l-(3'-aminöbenzoil-ami-82. no)-8-hidroxinaftalin-3,6-40 -diszulf onsav vörös 78. 2-amino-4-acetammobénzolszulfonsav -» 2Haminonaf-83. talüv-5,7-diszulfonsav, elszappanosítva narancs 45 79. 2^ammo-4-aoetaminobenzolszulfonsav -• l-(3'-szulfo-84. fenil^S-metil-S-pirazolimin, elszappanosítxa sárga XI. táblázat Fémtartalmú aminoazo-színezékek Színárnyalat cellulózrostokon 2-amino-l-hidroxibenzol-4--szulfonsav ->- (alk.) 1-amino-8-hidroxmaftalin~3,í6--diszulfonsav, rézkomplex ibolya 2-amino-l-hidroxibenzol-4--szulfonsav — (alk.) 2-aimino-8-hidroxinaftalin-6--szulfonsav, rézkomplex bordó 2-amino-1 -hidr oxibenzol-4,6--diszulfonsav ->-(alk.) 2-amino-6-hidroxinaftalin-7-szulfonsav, rézkomplex rubin 2-amino-l-hidroxibenzol-4--szulfonsav — (alk.) 2-N-metilamino-5-'hidroxinaf-i talin-7-nszulfonsav, rézkomplex rubin 6-nitro-lHamino-2-hidroxinaftalin-4-szulfonsav — (alk.) 2-amino-5-hidroxinaftalin-7-szulfonsav, krómkomplex 1:2 fekete 4^nitro-2-iaiminor-l-jhidroxibenzol -«- (alk. l-aimino-8--hidroxinaf talin-3,6-diszulfonsav, krómkomplex 1:2 fekete ^-nitro^^amino-l-'hidroxibenzol ->- (alkO l^aonmo-8-hidiroxinaftalin-3,6-diszulfonsav, kobaltkomplex 1:2 85. 87. feketésbarna 11