153443. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-aminoalkoxi-benzimidazol-származékok előállítására
153443 29 30 hogy kiindutóanyagként valamely 6-klór-l-(2--X-etoxi)-2r-fenil-benzimidaz!olt — ahol X reakeióképesen észterezett hidroxilesoportot képvisel — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1964. december 07.) 5 40. Az 1., 7., 9., 13., 15—19. ós 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiinidulóanyagkárit valamely 6-klór-l^(2-X-etoxi)-2-fenil-benziimidazolt — ahol X realkcióképesen észterezefct hidr- 10 oxilcsoportot képvisel — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 01.) 41. A 2., 8., 10., 14., 20. vagy 22. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiind'uláanyagkiént valamely l-i(2-X-etaxi)- ' 15 -24fenil-benzimidazolt — ahol X reakcióképesen észterezett hidroxilcsoipoirtot képvisel — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1964. december 07.) 42. Az 1., 7., 9., 13., 15^19. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli mód- 20 ja, azzal jellemezve, 'hogy kiindulaanyagkiént valaimely lH(2^X-etoxi)-2-fenil4Denzimidazolt — ahol X reakiciiólképesen észterezett hidroxilcsoportot képvisel — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 01.) 25 43. A 2., 12., 14., 20. vagy 22. igényporit szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely, a (He) áltelános képletnek megfelélő vegyületet — e képletben 'R3 egy 1—4 szénatomos alkilgyököt, egy JO (Ha) általános képletű csoportot, egy piridil- " vagy (rövidszénláneú alkilj-piridil-csoportot, Ria , Rib , R2 a és R 2 Ö pedig hidrogénatomot, rövidszénláneú alku-, rövidszénlánioú al'koxi-, trifluormetil-, nitro-, amino-, di-(röividszénlán,cú 35 alkil) Camino-, rövidszénlánicú alikanoil- vagy szulfarnil-csoportot, vagy pedig halogénatomot képvisel, m vaüamely egész szám 1 és 6 között, Am' pedig aiminio-, rövidszénlánicú alkilamino-, di-<(rövids2énláneú aMril)-amino-, rövidszénlánioú 40 alkilénitmino-, monoaza~(irövidszénMncú allkilén)-imino-, monooxa-(rövidsziénláneú alkilén)-imino- vagy monötia^(rövidszénláncú- .alkilénj-iminoMCsoportot jelenthet, mímellett az Aim' csoportot legalább 2 szénatom választja el az oxi- ^5 génatomtól — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1964. december 07.) 44. Az 1., 11.; 13., 15—19. és 21. igénypontok .bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely 50 (IIc) általános képletű vegyületet — e képletben R3 egy 1—4 sziénaitamos alkilgyököt vagy egy (IIa) általános képletű csoportot vagy pedig piridil- vagy (rövidszénMneú al'kil)-piridil-csoportót, Ria, Rx*, R 2 a és R 2 6 hidrogénatomot, rö- 55 vidszénlánicú alku-, rövidszénláncú alfcoxi-, taifluormetil-, nitro-, amino-, di-!(rövidszénláncú alkil)-aimino-, rövidszíénláncú alkanoil- vagy szulfiamil-csoportoit, vagy pedig halogénatamot képvisel, rn valamely egész szám 1 és 6 között, gQ Am' pedig, aimino-, rövidszénláneú alkiäarnino-, di-i(rövidszénláncú alkil)-amino-, rövidszénlánjaú alkilénimino-, monoazla-:(rövidszénláneú alkilén)-imino-, monooxa-ifrövidszénláncú alkuén)-imino- valgy monotia-^rövidszénláncú alkuén)-toii- 65 no-csoportot Jelenthet, mimellett az Am' csoportot legalább két szénatom választja el az oxigénatomtól — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 01.) 45. Az 1., 11., 1,3., 115—19. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy künduláanyaigként valamely (He) általános képletű vegyület — amelyben az általános jelek jelentése megegyezik a 44. igénypontban adott meghatározás szerintivel — N-^oxidját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1965. szep. tember 01.) 46. Az 1., 11., 16., 17., 19. vagy 21. igénypont szerinti eljárás kiviteli módia, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely, a (Illb) általános 'képletnek megfelelő vegyületet — ahol R4 és R 5 hidrogénatomot, metoxi-, nitro- vagy szulfamil-csopoirtot, vagy pedig fluor-, klórvagy jödatomot képvisel, n valamely egész szám 1 és 3 között, Am" pedig rövidszénláneú dialkilamino- vagy rövidszénláneú alkiléniímino-csoportot jelenthet — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 01.) 47. Az 1., 11., 16., 17., 19. vagy 21. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely (HIb) áltarlános képletű vegyület — ahol áz általános jelek jelentése megegyezik a 46. igénypontban adott meghatározás szerintivel — N-oxidját alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 01.) 4,8. A 2., 12., 20. vagy 22 igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként, valamely (IIIc) általános képletű vegyületet — ahol Am" és n jelentése megegyezik a 46. igénypontban adott meghatározás szerintivel, R4 és R5 pedig hidrogénatomot, rnetoxi-, nitro- vagy szulfaniÜHCSoportot, vagy pedig fluor- vagy klóratomot képvisel — alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1964. december 07.) 49. A 2., 12., 20. vagy 21. igénypont szeriinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 6-klór-l^(2-idimetilaminoJ kíarbanilimetoxi)-,2-fenil-benzimidazoIt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1964. december 07.) 50. Az 1., 11., 16., 17., 19. vagy 21. igénypont szerinti eljárás kiviteli imódja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 6-íklór-l-(2-dimetilamino-kanbonilime toxi) -2-rfenil-benzimidazolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. szeptember 01.) 51. A 2., 12., 20. vagy 22. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként l-J(2Hdietilamino-:bai rbonilmetoxi)-2-fenil-benzimidazolt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1964. december 07.) 52. Az 1., 11., 13., 17., 1®. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindiulóanyagként l-(2^diettUaiminioJk;aínbonilmetoxi)-i2-fenilHbenzimidazoll t alkalmazunk. {Elsőbbsége: 1965. szeptember 01.) 53. Az előző igénypontok 'bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése az (I) általános képletű vegyületek valamelyikét hatóanyagként tartalmazó állatgyógyászati készítmények előállítására, azzal .jellemezve, bogy a -kapott (I) általa-
