153441. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alifás vagy cikloalifás dikarbonsavak poliamidjainak finomszemcsés alakban való előállítására

153441 4. példa: Politetrametilién-szebaicaimiid. 17,7 g (0,05 mól) saehacinsav-dilfenilésztert 150 ml dietilbenzolban oldunk. Élénk; keverés közben, nitrogén-légkörben, 15 perc alatt, 180. C° hőmérsékleten hozzácsapegtetjük 4,4 g (0,06 mól) tetrametilóndiaimiin 50 ml dietilbenzollal készített oldatát. Ugyanezen a hőmérsékleten még 4 órai utókondanzálást végzünk, maijd a kapott poliaimidport az 1. példáiban leírthoz hasonló módon kezeljük tovább. A kapott termák viszonylagos viszkozitása 3,12. 5. példa: Politetrametilén-sz'elbaoamiid. 38.2 g szabalcinsav-dikrezilésztert (0,1 mól) 200 ml dietilbenzolban 8,8 g tetrametiléradiaiminnal (0,1 rnól) reagáltatunk a 4. példában leírthoz hasonló módon. A kapott termék viszonylagos viszkozitása 2,26. 6. példa: Politetrametilén-szeibaoanaid. 23.3 g szebacinsav4biszrt(terc.ibutil-jfenil)-észtert (0,015 imól) a 4. példában leírthoz hasonló módon 4,4 g tetrametiléndiaminnal (0,05 mól) reagáltatunk 200 ml dietilbenzolban. A kondenzáció során a hőmérsékletet 165 C°-on tartjuk. A kapott termék viszonylagos viszkozitása 1,89. 7. példa: Poli-m-xililén--sziöbaoamid. 10 15 20 25 c0 35 40 17,7 g szelbaicinsaív--difenüósztert (0,05 mól) feloldjunk 150 ml dietilbenziollban. Az oldathoz /& 80 C° hőmérsékleten, élénk keverés közben, nitrogén-légkörben 6,8 g m-xüiléndiamin (0,05 mól) 50 ml dietilbenzolM készített oldatát csepegtetjük 10 perc alatt. Ezután a reakcióelegy hőmérsékletét 160 C°-ra emeljük és ezen a hőfokon 3 órai utánbon'denzálásit végzünk. A karpott poliamidport az 1. példában leírthoz hasonló módon kezeljük tovább. A kapott termék viszonylagos viszkozitása 1,82. 8. pélidla: Polihexaimetilén-hexaihidrotereftálamid. 32,4 g bexahiidrotereftálsav-difenilésztert (0,1 mól) feloldunk 150 ml benzolban. 80 C° hőmérséíkleten, élénk keverés köziben 10 perc alatt hozzáesepegtetjüfc 11,6 g hexametiléndiamin 50 ml benzollal készített oldatát. Az elegyet a benzol forralása 'köziben még 4 óra hosszat keverjük, majd a benzolt ledesztilláljuk és egyidejűleg ugyanolyan térfogatú dietilbenzqjt csepegtetünk hozzá. A reakcióelegy hőmérséklete ennek során lassan 177 C°-ig emelkedik. Ezen a hőfokon még 5 órai utánkondenzálást Végzünk nitrogén-légkörben. A levált poliamidport az 1. példában leírthoz hasonló módon kezeljük tovább. A kapott termiek viszonylagos viszkozitása 2,18. Szabadalmi igénypont: Eljárás alifás vaigy tíMoaliifás diikaslbonsaivak poliamidjainak finomszemcsés alakban történő előállításiária a fenti savak fenollal, vagy adott esetiben alkil-csoportofckal helyettesített fenolokkal képezett diésztereinek egyenértékű rnenynyiségű primer alifás vagy aralif ás aminokkal való reakciója útján, azzal jellemezve, hógy> primer alifás vagy aralifás diamint alkalmazunk és a reakciót a poliamidot nem oldó szerves folyadékban, élénk keverés közben, 20 C° és 250 C° közötti hőmérsékletien végezzük el, majd ugyanezen a hőmérsékleten, vagy ennél ' magasabb, de a képződött poliamid olvadási tjartománya alatti hőmérsékleten való további hevítéssel utánkondenzációt alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6706573. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.