153412. lajstromszámú szabadalom • Eljárás /4-/2-alkilén-acil/-fenoxi/-alkánsav származékok előállítására
153412 15 16 Z —SO—R2 vagy —S02—R 2 csoport lehet, amelyben Ra rövidszéhláncú álkil-, 2Mamino-2-kairboxi-j(rövidszénláncú alkil)-, rövidszénláncú halogénalkil-, alkoxikarboniMrövidszénláncú alkil)-, 5 fcarlbaxi-j^övidlszénláncú alkil)-, tikloalMl-, eiMoalkil-alkil-csoportot, továbbá egy (V) képletű csoportot (amelyben X2 hidrogén-, halogénatom, ravidszénláncú alkil-, trifluormetil-, rövidszéniáneú afflkoxi-, karboxil- vagy 10 rövidisaénlánicú alküszulfonil-csoport leheit) vagy pedig egy (VI) képletű csoportot (amelyben X2 jelentése a fenti), vagy egy (VII) képletű csoportot (amelyben E és X jelentése a fenti), vagy pedig egy —C„H2n—Z 15 csoportot (ahol Z jelentése a fenti) képviselhet, m valamely egész szám 1 és 4 között, n valamely egész szám 1 és 5 között (mindkét esetben a határértékeket is beleértve). 20 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja a (IX) általános képletű vegyületek előállításaira, azzal jellemezve, hogy valamely (Vili) általános képletű vegyületet gyenge bázissal 25 kezelünk,, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk; a képletékiben R rövidszénláncú alkil- vagy trihalogénnietil- (rövidszénláncú aikil)^csoport lehet, £0 X és X1 egymástól függetlenül hidrogént, halogént vagy metilgyököt képvisel vagy X és X1 együtt egy 1,3-butadienilén-láncot képez, . Z —SO—R2 vagy —S0 2 —R 2 , ahol R 2 rövid- 35 láncú alkilgyok. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja a (XIII) általános képletnek megfelelő vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy 40 valamely (XIV) általános képletű vegyületet gyenge bázissal kezelünk, majd a reakcióelegyet .megsavanyítjuk; e 'képletekben R és R2 rövidszéniáneú alkilgyököt, X1 halogénatomot képvisel, x =1 viagy 2. 45 4. Az. 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja a (IX) általános képletnek megfelelő 50 vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valiamely (XII) általános képletű vegyületet gyenge bázissal kezelünk, majd a reakcióelegyet megsiavanyítjuk; e képletekben 55 R és R2 rövidszénláncú alkilgyököt. Z és X 1 halogénatomot képvisel, x •••= 1 vagy 2. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás változata, 60 azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly (XII) általános képletű vegyületet alkalmazunk és így oly (IX) általános képletű vegyületet állítunk elő, amelyekiben R, R2,- X és X1. rövidszénláncú alkilgyököt képvisel, x = 1 vagy 2. g5 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja a (XV) általános képletnek megfelelő vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (XVI) általános képletű vegyületet gyenge bázissal kezelünk, majd a reakcióelegyet megsavanyitjuk; e képletekben R és R2 rövidszénláncú alkilgyököt képvisel, x == 1 vagy 2. 7. A' 4. igénypont szerinti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy kiiindulóanyagkiént oly (XII) általános képletű vegyületet alkalmazunk és így oly (IX) általános képletű vegyületet állítunk elő, amelyekben R, R2 és X 1 rövidszénláncú alkilgyököt, X halogónatomot képviselj x = 1 vagy 2. 8. A 4. igénypont szerinti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyaglként oly (XII) általános képletű vegyületet alkalmazunk és így oly (IX) általános képletű vegyületet állítunk elő, amelyekben R, R2 és X rövidszénláncú alkilgyököt, XI halogénatomot képvisel, x = 1 vagy 2. 9. A 3. igénypont szerinti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként oly (XIV) általános képletű vegyületet alkalmazunk és így oly (XIII) általános képletű vegyületet : állítunk elő, amelyekben R, R2 és X 1 rövidszénláncú alkilgyököt képvisel, , x =1 vagy 2. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-diklór-4-i (2-imetilén-ibutiril)-fenoxi]-ecefeav előállítására, azzal jellemezve', hogy [2,3-diklor-4-/2-i(metilszulfinil^me!til)-Jbutiril/-fenoxi]-ecetsavat gyenge bázissal kezelünk, majd a reakcióelegyet megsavanyitjuk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-diklór-4-(2-metilén-ibutiiril)-feno'XÍ]-ecetsaiv előállítására, azzal jellemezve, hogy [2,3-idiMór-4-/2-j ((metánszulfonil-metil)-butiril/-fenoxij-eeetsavat gyenge bázissal kezelünk, majd a realkcióelegyet megsavanyítjuk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [3-klár-4-i(2-metilén-ibutiril)-fenoxi]-ecetsaiv előállítására, azzal jellemezve, hogy [S^klór-4-/2-'('metiilszulfinilrimetil)-ibuitiril/-fenoxi]-ece1^ savat gyenge bázissal kezelünk, majd a reakcióelegyet megsavanyítjuk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [3-klór-4-!(2-Hmetilán-ibutiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [3-kiór-4-/i2-(metilszulfonil-metil)^butiril/-fenoxi]-etietsarvat gyenge bázissal kezelünk, majd a reakcióelegyet megsavanyitjuk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-dimetil-4-(2Hmetilén-4,4,4-trifluor-bu-8
