153412. lajstromszámú szabadalom • Eljárás /4-/2-alkilén-acil/-fenoxi/-alkánsav származékok előállítására

153412 12 számított értékek: C = 43,87%, H = 4,21%, S = = 8,37%, talált értékek: C = 43,68%, H = 4,21%, S = = 8,49%. B) [2,3-diklór^4-(2^metilén-butiril)-fenoixi]-ecetsav. Ha az 1. példa H) pontjában leírthoz hasonló módon járunk el, de az ott említett t2,3-diiklór-4-(2-nieitilszuMin£^metil)-butiril/^íenoiXÍ]-eoetsaiv helyett ékvimofókuláris mennyiségű í[2,3^diklór-4-/2-i(!metüsziulfonil-Mmeitil)-^butiiril/-ifenoxi]-eoetsavat alkalmazunk kiinidulóanyagként, akkor a [2, 3^díklór-4^(2-metilén4>utiril) -fenoxi] -ecetsavhoz jutunk termékként, amelynek olvadáspontja 124,5—1.25,5 C°. 15 20 Elemzési adatok: a C12H12CI2O4 képlet alapján számított értékek: C = 49,510/0) H = 4,15%, d — = 24,36%, talált értékek: C = 49,81%, H = 4,22%, Cl = = 24,40%,. Ha lényegileg az 1. és 2. példában leirt éP jártast követjük, ikiindulóanyalglként azonban oly (XII) általános képletű szerves szulfinil-, ill. szulfonil-szarmazékokat alkalmazunk, amelyeik az alábbi I. táblázatiban felsorolt helyettesítőket tartalmazzák R, R2, X és X1 helyén, akkor termékként a megfelelő (IX) általános képletű [4-(i2^metilén-alkanoil)-fenoxi]-ieoetsavakhoz jutunk. A reakció menetét a csatolt rajz szerinti (D) reakcióegyenlet szemlélfeti, amelyben R, R2, X és X1 jelentése az I. táblázatban van megadva, míg x = 1 vagy 2. I. táblázat Példa R R2 Xi A (IX) képletű termék qp.^ja C° -C2

H

5

—CH—CH

3 CH3 4. —C2

H

5

—CH2—CH

3 5. -CH5

-0 / COOH 6. —CaHg —CH2

—CH—COOH 15. 16. 17. 18. 19. NH2 -C,H5

^CH

2

—CH—COOH NH2 8. —C2H5 —GH2

—CHC1

2 9. —C2H5 Grig C XX-2 CH; 10. —CaHs —CH2

—CH=CH

2 11. —C2H5 —Q(CH3

)

3 OH2

—CH

2 12. —C2

H

5 -CH Cl CÍI2 CH2 13. —C2

H

5

• ~CH2

-^;> 14. -C2

H

5

—C2

H

S O -CH.,—CH—COH NH2 —CaHg —G(CH3

)

3 —C^Hs —CH.2—CH=::=

CH2 CH2

—CH

2 / \ -•C2H5 —OH CH2 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 -CH3 —CH3 83,5-- 84,5 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 H Cl 109 --111 Cl Cl 124,5--125,5 Cl Cl 124,5--125,5 Cl Cl 124,5--125,5 Cl Cl 124,5--125,5 Cl Cl 124,5--125,5 CHo—CH9