153411. lajstromszámú szabadalom • Eljárás (4)2-metilén-alkanoil(-fenoxi)-ecetsav-származékok előállítására
153411 8 szemléltetik a találmányt lehetséges alkalmazási módjait, de semmiképpen sem tekinthetők korlátozó jellegűeknek. A szakember számára nyilvánvaló, hoigy a példákban szereplő helyettesítőiket tartalmazó vegyületek helyett a tar- 5 mékek fentebbi általános meghatározásának körébe eső bármilyen más helyettesítőiket tartalmazó kiinduló anyagok is alkalmazhatók és így az ezeknek megfelelő végtermékeik állíthatók elő. 10 Szabadalmi igénypontok: 11 Eljárás a (II) általános képletnek megfelelő 15 vegyületek előállítására — e képletben R hidrogénatomot, rövidszénláncú aikilgyököt, trffluormetiJicsoporittal helyettesített rövidszénlánoú aikilgyököt, cikloalkil^gyököt, a 20 (III) általános képletnek megfelelő gyököt, amelybein X1 hidrogén- vagy halogénatom, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsopoirt lehet, továbbá a (IV) általános képletnek megfelelő -gyököt, amelyben X1 jelentése a fenti- 25 vei megegyező, Rl hidrogénatomot vagy rövidszénláncú aikilgyököt, X hidrogén- vagy halogenatoniot, rövidszénlánoú alkil- vagy alkoxi-jgyököt képvisel, £0 vagy pedig két szomszédos szénatomihoz kapcsolódó X helyettesítők együtt egy 3—4 szénatomos ikétvegyértékű telített vagy telítetlen szénhidrogénláncot képezhetnek, m egész szám 1-től 4-ig, 35 n egész szám 1-től 5-ig — azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános kíépletű vegyületet :— e képletben R, R 1 , X és m jelenítése megegyezilk a fenti imeghatározás 40 szerintivel -—. valamely oxidálószerrel reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja a (VIII) általános képletnek megfelelő vegyületek előállítására — e képletben 45 R rövidszénláncú aikilgyököt vagy trihalogénmetil-csoporittal helyettesített rövidszénláncú aikilgyököt, R1 hidrogénatomot vagy rövidsziénláncú alkil- 50 gyököt, X hidrogén- vagy halagénatomot, vagy rövidszéniácú aikilgyököt képvisel, vagy pedig a benzolgyűrű két szomszédos szénatomjához kapcsolódó bét X helyettesítő együtt egy 55 1,3-butadienilén-láncot képez, m 1 vagy 2 — 2 db A kiadásért felel: a Közgazdasági 6706439. Zrínyi (T) Nyomda, Budapi azzal jellemezve, hogy valamely, az (V) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben R, R1, X és ím jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — oxidálószerrel rea-í gáltatunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kivitelimódja [4-(2-metilén-propionil)-fenoxi]^ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [4-(l-hidroxi-2-metilén-propil)-íenoxi]-ecetsavaít oxidálószerrel reagáltatunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [3-klór-4-(2-jmetilén^butiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [3-klór•^-.(l-ihidroKi^-mietilén-butilJ-fenoxil-e'cetsavat oxidálószerrel reagáltatunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-diklór-4-(2jmetilén-butiril)-fenoKÍ]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy {ayS-diklór^-iíil-hidroxi^-imetilén-tbutilJ^fenoxd]-ecetsavat oxidálószerrel reagáltatunk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-<limetil-4-'(2-metilén-ibutiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [ayS-diimetil-^íl-hidroxi^-metlén-butilJ-fienoxd]-ecetsavat oxidálószerrel reagáltatunk. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3-idiklór-4-(2-etilidén-ibutiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [2,3-dik'lör-4^(l^hidroxi-'2-etilidén-ibutil)-'fenoxi]-1 -ecetsavat oxidálószerrel reagáltatunk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [4-j(2-!metilénJbutiril)-l-naiftiloxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [4-(l-hidroxi-2-metilén-ibutil)-l-naftiloxi]-ecetsiavat oxidálószerrel reagáltatunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2-^metil-3-klór-4H(2-metilén-1 butiiril)-'fenoxi]-eoetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [2-imetil-i3^klór-4-J('l-íhidroxi-2-metilén-ibutil)-fenoxi]-eoetsavat oxidálószerrel reagáltatunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2-Jklor-3'-<metil-4-(2-imetüen-lbutiiril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy |]2-klór-3-;metil-4^(lHhidroxí^2^metil>én-butil)jfenoxi]-ecetsavat valamely oxidálószerrel reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [2,3HdÍ!metil-4-(2^metilén-3-trifluormetil-jpropionil)-fenoxi] -ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [2,i3^di'metil-4-(l-hidroxi-2^metilén-3-trifluormetil-ipropil)-'fenoxi]-ecetl savat valamely oxidálószerrel reagáltatunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja [3-k:lór-4-(2-izopropílidén-butiril)-fenoxi]-ecetsav előállításiára, azzal jellemezve, hogy [3-klór-4-'(l-hidroxi-'2-izopropil-butil)-fenoxi]-eoetsavat valamely oxidálószerrel reagáltatunk. rajz és Jogi Könyvkiadó igazgatója. st V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
