153315. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új viaszszerű S-triazin-származék okát tartalmazó felületnemesítő szerek előállítására
3 153315 4 Q helyén az (I) általános képletben előnyösen egyenesláncú, 20 szénatomig terjedő alkilénvagy alkeniléncsopartok szerepelhetnek. Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek előállítása oly módon történhet, hogy 2,4,6^triiklór-s-triazint (cianurkloridok) a csatolt rajz, szerinti (II), (III) és (IV) általános képletnek megfelelő amiinoklkial — e képletekben R, Rí, R2, R3, R4, Q és Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — hozunk tetszőleges sorrendben reakcióba. A reakciókat valamely, a reakcióban résztvevő anyagokkal szemben közömbös oldószer, valamely proton-akceptor és egy közömbös gáz jelenlétében folytathatjuk le. Előnyösen oly módón járunk el. hogy a 2,4,6--triklór-s^triaziinit először egy (II) vagy (III) álltalános kiépletű arninnal reagáltatunk 0—5° hőmérsékletien (exoterm reakció), azután egy (III), ill. (II) általános képletű arninnal 40—90 C° hőmérsékleten, végül pedig egy (IV) általános képletű arninnal reagáltatjuk a kapott közbenső terméket 150—175 C° hőmérsékleten, amikoris a harmadik klóratoimnak a (IV) általános képletű aminnal vialó kicserélését előnyösen Valamely magasabb forrpontú alifás szénhidrogénnek, pl. 160—170 C° forrpontú ásványolajfnákciónak oldószerként való alkalmazásával hajjtjulk végre. A szintézis első és második lépé-'5 seben a ciamurklood aiminőkkial való reagáltiatása során szokásos oldószereik, mint víz, kloroform, laoeton-jvíz elegyek vagy -más, szerves oldószert és vizet tartalmazó elegyek alkalmazhatók. Az oly (I) általános képletű toisz-amima-s-triazin-származékok, amelyekben - Y egy savas, anionokat képező hidrofil helyettesítőt képvisel, fém- vagy aimmóniuimsó, előnyösein .alkálifémsó alakjában különíthetők el. Az olyan vegyületeket, amelyekben Y egy funkcionális karbonsavszármazékot képvisel, a fent leírt eljárás egy változata értelmében oly módon is előállíthatjuk, hogy valamely, a csatolt rajz szerinti (V) általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben R, 'Rít R 2 , R 3 , RÍ és Q jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, X pedig halogénatomot, rövidszónláncú alkoxicsoportot, fenoxi- vagy hidroxi' csoportot képvisel — önmagálban ismert imódon valamely alkanolaminnal, dilalkanolaminnal, alkiléndiaminnal vagy alklándiollial reagáltatunk. Az (I) általános képletnek megfelelő trisz-amino-s-'triazinjsziánmazékQk jól definiált, viszonylag magas olvadáspontot és viaszszerű tulajdonságokat mutatnak; ezért e vegyületek a természetes viaszok helyett vagy ezekkel kombinálva alkalmazhatók mindenfajta felületek kezelésére és nemesítésére. Ezek a vegyületek a természetes viaszókra jellemző tulaíjdonságoklalt mutatják, zsíroldószerekben oldódnak, termésaates és szintetikus viaszokkal elegyítlbetők, szerves oldószerekkel, különösen könnyűbenzinekkel pasztákat és géleket képeznek, enyhe dörzsölés után fényes felületet adnak stb. Az új vegyületek viszonylag kemény viaszokat képeznek, amelyek kiváló fényt adnak és, vegyszerekkel szemben ellenállóak, különösen az alkáliákkal sziemlben mutatnak jó ellenállóképességet. Ezek az anyagok így viaszszerű termékként való kiváló alkalmazhatóságuk folytán gyakorlatilag egyenértékűek á miontánsavészterekkel. Az (I) általános képletű vegyületekhez hasonlóan, ezek fém- és ammóniumsöi, valamint szervetlen és szerves savakkal képezett addíciós sói és kvaiternér amimóniurnsói is jól alkalmazrhatók a természetes viaszok helyett vagy azokkal kombinálva. A találmány szerinti új felületnemesítőszerek oly módon állíthatók elő; hogy valamely (I) általános képletű trisz-amino^s-triazin-származékot vagy több ilyen származék elegyét a felületikezelésre alkalmas szokásos adalékanyargoklkal elegyítjük. Ilyen anyagok pl. a következők: természetes és szintetikus viaszok, gyanták, szilikonok stb., amelyeik javítják a készítmények fizikai tulaj dónságait, továbbá oldószerek, valamint szervetlen és szerves töltőanyagok, mint szilikátok, őrölt műanyagok, anionos, katiionos vagy nem-ionos diszpergálószerek, tisztítószerek, pl. természetes és szintetikus szappanok, tienzioakltív anyagok, pigmentek, 'a fényállóságot javító szereik, mindenfajta stabilizátorok, minit korróziiógátlószerek, illatosító- és színezőanyagok, biocid hatóanyagok vagy ilyeneket tartalmazó szerek, pl. rovarölő, gombaölő, baktériumölő stb. hatású adalékok stb. A találmány szerinti felületnemesiítőszerek aeroszolok, oldatok, emulziók, félszilárd és szilárd paszták alakjában készíthetők el és alkalmazhatók. Ezek a szerek mindenfajta felületek védelmére és nemesítésére (pl. fényesítő viaszokként) is alkalmazhatok, beleértve a papír felületi kezelését, pl. karbonpapír előállítását is, A találmány szerinti trisz-amino-s-triazin-származőkok és ezeket tartalmazó felületneimesítiőszerek előállítási módját közelebbről az alábbi példák szemléltettk. E példákban a „részek" — amennyiben más nincsen megadva — súlyrészeket jelentenek, a hőmérsékleti adatok pedig Celsius-fokokban értendők. 1. példa: Egy szulfonáló-lombikban 370 rész technikai tisztaságú cianurfkloridot 3O0O tf. rész széntietrakloridban gyenge melegítéssel oldunk, majd az oldatot 0—3° hőmérsékletre hűtjük le. Ezután 1078 rész technikái tisztaságú, finoman porított nHokitadiecilamint adunk kis adagokban, klb. 3 óra alatt, élénk keverés és hűtés köziben az .oldathoz. Minthogy a reakció erősen exoterm, hatásos hűtést kell alkalmazni. 220 rész technikai tisztaságú száraz nátriumkarbonát 1000 tf.rész desztillált vízzel készített oldatát adjuk ezután cseppenként, kb. 40 perc alatt, erős hűtlés közben hozzá. A reakcióelegyet keverés közben szdbahőfökra melegítjük, majd lassan forrásig hevítjük és még 4—5 óra hosszat forraljuk visszafolyató hűtő alatt. Utána a reakcióelegyet keverés közben szobahőmérsékletre hűt-10 15 20 25 £0 35 40 45 50 55 60 2
