153291. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2-oxo-1,3-diazacikloalkán-vegyületek előállítására

153291 12 - ásványi savat alkalmazunk. (Elsőbbsége: .1965. március 3.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy savas szerként kénsavat alkalmazunk. (ÍElsőbbsége: 1965.. már- 5 cius 3.) 10. Az 1. igénypont b) pontja szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az oly vegyületeket, amelyekben R helyén hidrogénatom áll, oly módon nitráljuk, hogy a (IV) ál- 10 ialários képletű Mindulóanyagot — amelyben R hidrogénatomot képvisel —> füstölgő salétromsavval kezeljük; és az így kapott 3-nitro-vegyületet savas hidrolizisnek vetjük alá. (Elsőbbsége: 1965, március 3.) 15 11. A 10. igénypont szerinti eljárás- kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist híg ásványi savval végezzük. (Elsőbbsége: 1965. március' 3.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 20 módja, azzal jellemezve, hogy valamely (VIII) általános képletű vegyület — amelyben Ro és Z jelentése megegyezik az 1... igénypontban adott meghatározás szerinti vei — molekulájának 34ielyzetébe az R gyököt — amelynek je- 25 leritése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — viszünk be. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az R gyököt — 10 amelynek jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — a vegyület valamely R—OH általános képletű alkohol reakcióképes észterével -— amelyben R jelentése a fentivel egyező', az R csoportban adott esetben jelenlevő 35 beteroatomokat azonban legalább két szénatom választja el az észterezett hidroxilcsoporttól —• való reagál tatása útján visszük be. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás kiviteli, 40 módjaj azzal jellemezve, bogy reakcióképes észterként halogenidet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 15. A .13. vagy 14. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reagál- 45 tatást az oxo-diaza^eikloalkán valamely fémsójával vagy valamely bázisos kondenzálószer jelenlétében folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) •-.•-• 16. A 12. igénypont szerinti eljárás kiviteli 50 módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanya- ' got formaldehiddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 17. A 12,. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanya- 55 got ammónia vagy valamely amin jelenlétében reagáltatjuk formaldehiddel. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) -18, A 12. igénypont szerinti 'eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanya- go got valamely tercier amin jelenlétében reagáltatjuk formaldehiddel. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 19. A 16—>18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 55 hogy a formaldehidet valamely formaldehidképző anyag alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 20. Az 1—6. és 12—19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindul óanyagként valamely, az. eljárás bármely szakaszában közbenső termékként nyerhető vegyületet alkalmazunk és csupán az ettől még hátralevő reakciólépéseket folytatjuk le, vagy pedig a kiindulóanyagokat az adott reakciókörülmények között képezzük vagy sóik alakjában alkalmazzuk őket. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) • 21. Az 1. igénypont b) pontja szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az előállítani kívánt terméknek megfelelő iN-[5-nitrotiazolil-(2)]JN'-omega-hidroxi-propil-, -butilvagy -pentil-karbamidot savas közegben gyűrűzárásnak vetjük alá. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) ' 22. Az 1—6. és 12—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, bogy oly (I) általános képletű vegyületeket állítunk elő a megadott módszerekkel, amelyekben Ro jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, Z rövidszénláncú alkiléngyököt képvisel, amelyben a két nitrogénatomot 3 vagy 4 szénatom választja el egymástól és amely egy vagy több, adott esetben helyettesített szénhidrogéngyökkel helyettesítve is lehet, R hidrogénatomot vagy helyettesítetlen vagy hidröxilcsoporttal vagy szabad vagy helyettesített aminocsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilgyököt, vagy pedig rövidszénláncú alkiléngyököt vagy aralifás gyököt képvisel. (Elsőbbsége:. 1964. április 24.) 23. Az 1—6. és 12—21. igénypontok bármelyike szerinti: eljárás kiviteli módja, azzal jel-Jemezve, hogy a (II) általános képletnek megfelelő oly vegyületeket állítunk elő a megadott módszerekkel, amelyekben Rt rövidszénláncú alkilgyököt vagy hidrogénatomot, R2 rövidszénláncú hidroxialkilgyököt, rövidszénláncú tercier aminoalkilgyököt, rövidszénláncú alkilgyököt, adott esetben helyettesített fenil-(rövidszénláncú alkil)-gyököt vagy hidrogénatomot, Zi rövidszénláncú alkilgyökökkel helyettesitett vagy helyettesítetlen propilén-(l,3)-, butilén-(1,4)- vagy pentilén-(l,5)-gyÖköt képvisel. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 24. Az 1—6. és 12—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oly (II) általános képletű vegyületeket állítunk, elő a megadott módszerekkel, amelyekben R2 rövidszénláncú hidroxialkilgyököt, rövidszénláncú alkilcsoportokat tartalmazó dialkil-6