153272. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új acetamidin-származékok előállítására
153272 / g metil^-namino-S-ibenzamidoai^tatmädin-hMfokloridot kapunk 194 C° olvadásponttal. 7. példa: í Az 5. példában leírt mádon eljárva, azonban mettl-3-nitrö-4-bienzamiidoíaoeto!nitirilből (olvadáspontja 136 C°) kiindulva metil-3^itro-4-ibenzamidaacetaimidin-mdroklOT'idot kapunk 248—250 C° olvadásponttal. A kiindulási anyagként használt metil-3-nitro-4-foanzamid«aöetonitrilt az 1. példában leírt módon állíthatjuk elő metil-3Hntaxv4-(benzoesavkloridból. 8. példa: Mietil-3-nitro-4Hbenziaimidoaoetamidin-hidrokloridot a. 2. példában leírt módon hidrogénezve mietil-SHamino^-ibenzamidoaoetaniidin^hidrokloridot kapunk 222 t C° olvadásponttal. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű acetamidin-szárniiazékok és sóik előállítására — ebben a képletben X nitro- vagy amino-csoportot, Y pedig hidrogénatomot vagy rövidszénlánicú alkílcsoportot jelent — azzal jellemezve, hogy azdk-10 15 20 25 nak a termiékeknek az előállítására, amelyek képletében X nitro-csopartot jelent, egy II álterlános képletű nitrabenzamídoacetónitrilt közömbös oldószeres 'közegben egy ROH kiépietű alkohollal, előnyösen etanollal reagáltatva és száraz hidrog'énkloridgázzal telítve egy III általános képletű imiinoéter-ihidrokloridot állítunk elő, majd ezt az iminoéter-hidrokloridot hidegen vízmentes alkoholos közegben ammóniával neafgáltatjuk, és azoknak a termékeknek az előállítása céljából, amelyek képletében X atmina-csoportot jelent, az előbbiek során kapott V általános képletű vegyületeket —• ebben a k!épletben Y jelentése azonos a fent megadoljtal — olyan redukciós módszerek alkalmazásával redukáljuk, amelyekkel a nitro-csoport átalakítható aminocsoporttá anélkül, hogy a molekula egyéb funkcionális csoportjai megváltoznának. (Elsőbbsége: 1965. VI. 30.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű aoetaimidin-szársmazékok és sóik előállítására, amelyek képletében X jelentése azonos a fent megadotttál, Y pedig hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan II, illetve V általános -képletű vegyületekből indulunk ki, amelyeik képletéiben Y hidrogénatoinot jelent, egyébként pedig az 1. igénypontban leírt módon járunk el. (Elsőbbsége: 1964. július 31.) 1 rajz, 5 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6609703. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3
