153265. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O,O-dimetilditiofoszforil-alfa-fenilecetsavas etilészter előállítására

153265 15 Szabadalmi igénypontok: 16 1. Eljárás nagy tisztasági fokú és csekély toxikusságú Ü,Ű-dimetilditiofoszf oril-alf a-fenilecetsav-etilészter előállítására, amelyre jellemző, hogy az eljárás első lépésben az O^dimetildito^ foszforsav alkáli- vagy ammóniumsójának alfa-halogén-fienileoetsawal való reagáltatása útján 0,0-dimetillditiof oszf orilialf a-f enilecetsavat állítunk elő, majd ezt az eljárás második lépésében etanollal észterezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amiéllyre jellemző, hogy alfa-halogén-fenilecetsavként alfa-bróm-alfa-fenilecetsavat alkalmazunk. 3. Az L vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy az 0,0-dimetálditiof oszf orsav alkálisója és az alfa-halogén^alfa-fenilecetsav közötti reakciót valamely oly oldószer jelerilétében folytatjuk le, amely a reakció mindkét kiindulóanyagát oldani képes. 4. A 3.'igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy oldószerként acetont alkalmazunk és a reakciót 15—30 C° hőmérsékleten folytatjuk le. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy az 0,0-dimetilditiofoszforsavas só és az alfa-halogén-alfa-fenilecetsav reagáltatását víz és széntetraklorid ellegyének jelenlétében folytatjuk le. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre' jellemző, hogy 15 C° és 35 C° közötti hőmérsékleten dolgozunk. 5 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy először az. 0,0-dimetilditiofoszf'Oiril^allfa-fenilecetsav . alkálisójá\ nak vizes oldatát állítjuk elő, ebből az oldatból azután sav hozzáadásával felszabadítjuk az 0,0-10 dimeti'llditiof oszf oril-talf a-f enilecetsavat és ezt észterezzük etanollal. 8. A 7. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy az 0,0-dimetil^ ditiof oszf oril-alf a-f enilecetsav alkálisóját tar-15 taknazó vizes fázist előbb szerves oldószerrel mossuk, majd az 0,0L

dimetilditiofoszf oril-alf a-fenilécetsavat megsavanyítás útján felszabadítjuk, a vizes fázisból kiváló O,0'-dimetilditiofoszforil-alfa-fenilecetsavat oldószerrel extraháljuk 20 és azután észterezzük etanollal. 9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a széntetrakloridos oldatban kapott 0,0-dimetilditiofoszforil-alfa-fenilecetsavat az észterezési 25 reakcióhoz etanolba visszük át. 10. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jelliemző, hogy az észtereziést az 0,0-dimetilditiofoszforil-alfa-fenilecetsav etanolos oldatának gázalakú hidroi,0 génkloriddal 0 C° hőmérsékleten történő telítése útján folytatjuk le. 2 rajz A kiadásért felel; a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6609702. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest v., Balassi Bálint utca 21—23.