153238. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényképészeti ezüsthalogenidemulziók túlérzékenyítésére
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. XII. 17. (FI—243) Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1963. XII. 21. Közzététel napja: 1966. VI. 22. Megjelent: 1967. I. 20. 153238 Szabadalmi osztály: 57 b 1—11 Nemzetközi osztály: G 03 c Decimal osztályozás: Feltalálók: Dr. Brunken Johannes oki. vegyész, Dr. Poppe Ernst-Joachim oki. vegyész, Dr. Schindler Wolfgang oki. vegyész, Wolfen, Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEB Filmfabrik Wolfen, Wolfen (Kr. Bitterfeld), Német Demokratikus Köztársaság Eljárás fényképészeti ezüsthalogenid emulziók tűlérzékenyítésére A találmány eljárás oly fényképészeti ezüsthalogenid emulziók túlérzékenyítésére, amelyek az (I) általános képletű színezékekkel, mely képletben 5 Rí, BQ, R3 alkil-, aralkil-, oxialkil-, karboxialkil-, szutfoalkil-, vagy szulíátalkil-csoportat, R4 alkil-, aril-, aralkil- vagy cikloajlkil-csoportot, ni, n2 0 vagy 1, 10 nxt 1 vagy 2, m2 0, .1, 2 vagy 3, L adott esetben szubsztituált mettnesopart, Zi, Z2 valamely 5- vagy 6-tagú heterociklusos gyűrű kiegészítéséhez szükséges atomot, míg 15 X valamely aniont jelent, -optikailag érzékenyítve vannak, éspedig a fenti emuMóíkboz előállításuk közben vagy azután a (II) általános képletű szubsztituált aromás ami- 20 »eket, mely képletben R5, Rg acil-, karbaminil-, s-triazinil-csoportot, A pedig adott esetben szulfocsoportokkal szubsztituált aromás gyököt, mint pl. difenil-, 25 Stuben^, difoenzil-, difenilamin- vagy difenilszulfon-cs'oportokat jelént, és a (III) általános képletű redukáloszereket, mely képletben Z3 valamely benzol-, gamma- JO lakton-, tetronimid-, pironimid-, furán- vagy pirrolgyűrű kiegészítéséhez szükséges atomokat, n:) 0 vagy 1 és L pedig adott esetben szubsztituált metin-csoportot jelent, mimellett az OH-csoportok észterezve is lehetnek, adagolunk. Ismeretessé vált az. hogy penta- s és heptameüncianinek, valamint rodanocianinek túlérzékenyítésére a szubsztituált bisz-triazinil-amino-íirilén-vegyületeket lehet felhasználni. Ismeretes továbbá az is, hogyha a színelőhívókhoz a redukton-csoport valamely tagját adagolják, akkor a színfátylak képződése a kromogénen előhívható színkupplereket tartalmazó emulziók előhívásánál visszaszorul. v Megállapítottuk azt, hogy már gyengén bázisos jellegű redukálószerek, mint hidrokinon vagy a redukton-csoport tagjai oly fényképészeti ezüsthalogenid emulziókhoz való beadagolás során, melyek a találmány szerint az (l) általános képletű színezékekkel vannak érzékenyítve, egy meghatározott túlérzékenyítő hatást lejtenek ki és meglepő módon azt találtuk, hogyha a (II) általános képletű szubsztituált aromás aminokat hozzáadagoljuk a {III) képletű vegyülettel már túlérzékenyített emulziókhoz, akkor egy további erős érzékenységnövelő 153238 \
