153227. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliszulfonok előállítására
MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. VIII. *6. (CE—504) Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1964. VIII. 06. és 1965. VII. 12. Közzététel napja: 1966. VI. 22. Megjelent: 1967. I. 20. 153227 Szabadalmi osztály: 39 c Nemzetközi osztály: C 08 ft Decimái osztályozás: Feltaláló: Jones Michael Edward Benet, The Heath, Runcorn, Cheshire, Nagy-Britannia Tulajdonos: Imperial Chemical Indu: LTD. cég, Londc2, Nagy-Britannia Eljárás poliszulfonok előállítására A taJiálmiány eljárás pohamlszulfonok előállítására aromás szulfonil^ialogenidekből. Az —Ar—S02— képletű, ismétlődő egységet tartalmazó poliarilszulfonofc előállíthatók oly módon, hogy H—Ar—S02.X képfetű monomerei kiét ési/vagy X.S02 —Ar—S02.X és, H— Ar—H képletű monomerek ekvimoláris • elegyét a monomerek mennyiségére számított 0,05—5 súly% antiimonpentaklorid vagy a polimerizál ciós keverékben oldódó vassó jelenlétében összeolvasztanak. E képletekben X jelentése: hak>génatoim (előnyösen klór) és Ar jelenítése kétértékű aromás gyök, mely előnyösen benzolból, legfeljebb két aromás gyűrűt tartalmazó többgyűrűs szénhidrogénből, valamely (1) képletű vegyületből (ahol Y jelentése közvetlen kötés, vagy —O—, —S-^, —SO—, —S02—, —CO—, kétértékű szénhidrogén gyök, vagy valamely dlolmairadék és az Ar gyök két vegyértéke egyfegy toenzolgyűrűihöz tartozik), vagy a fenti gyökök valamely magban helyettesített származékán ból derivált gyök és Ar az előállított polimer láncában egységenként változthaít. A poMarilszulfohok általában hőre erősen lágyuló, magas lágyuláspontú anyagok. Különösen előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek a (2) képletű egységet tartalmazó származékok (e kép'letben R1 , B.2 , R3 és. R4 előnyösen hidrogénatom, jelentésük lőhet azonban hialogénatom, vagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxi- vagy alkil-2 -csoport is; Z jelentése —O— vagy —S—i, vagy néhány egységben közvetlen, kötés). A poliasrilszulfonok' fenti módszerrel történő előállításánál mind ez ideig kerülték a hígító-5 szerek alkalmazását, mert hígítószerek jelenlétében a reakció lassulása és alacsony .molekulasúlyú termékek képződése kerül előtérbe. így nitrometán és l,l-dk»xotiolán (ciklikus tetrametilénszulfon) jelenlétében végrehajtott poli-10 merizációnál még hat órás vagy ennél hosszabb reakcióidő mellett is olyan termékek keletkeze nek, melyek redukált viszkozitása mindössze 0,041, illetve 0,07. A hígítósfeerek nélkül végzett poliimerizáció-15 raak azioníban, sok hátránya van. így a polimerizáció előrehaladásával az elegy egyre sű- rűbb lesz, végül a hőmérséklet fokozatos eme- -lése ellenére is megszilárdul; ezért magas molékulasúlyú termékek készítése esetén a, reakciót 20 meg kell állítani és a szilárd termék porráőrlése után a polimerizációt szilárd fázisban kell fbly-, tatni. Ezen két-lépcsős eljárás igen nehézkes és gazdaságtalan. Ezenkívül a magas molekulasúlyú termékek előállításához szükséges magas hő-35 mérsékleten fennáll a keresztkötések képződésének veszélye^, ha reagensként diszulfonil-haiogenideket alkalmaznak. A fenti eljárás további hátránya, hogy az alkalmazott magas hőmérsékleten az illékony reagenseknél számottevő 30 veszteségek léphetnek fél. 153227
