153155. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polihidroximetilén vizes fázisban oldahtóvá tételére
153155 C° hőmérsékleten mechanikailag élénken keverünk 4 óra hosszat. Ezután szilárd részek már nem voltak jelen az elegyben. A széndiszulfid eltávolítása után átlátszó-viszkózus massza marad vissza, ehhez 50%-os vizes káliumhidroxidoldatot keverünk és így a kívánt viszkozitású oldathoz juthatunk. Híg kénsavval történő lecsapással ismét eredeti állapotú polihidroximetilén t kapunk. 4. példa: » 5. példa: 10 14 g 3,2 viszonylagos viszkozitású polivinilénkarbonát, 50 g széndiszulfid és 200 g 50%-os 15 vizes káliumhidroxidoldat elegyét 8 óra hosszat keverjük 40 C° hőmérsékleten. Ez alatt a polivinilénkarbonát oldódik és tiszta, vörös színű oldatot kapunk, amelyből a reagálatlan széndiszulfidot vákuumban eltávolítjuk. Ha az ol- 20 dathoz híg kénsavat adunk, tiszta polihidroximetilén válik ki, ami elemzéssel és infravörös színkép alapján igazolható. 25 10 g polihidroximetilénhez, amelyet 2,6 viszonylagos viszkozitású polivinilénkarbonátból állítottunk elő, 200 g 50%-os vizes nátriumhidroxidoldatot adunk és az elegyet zárt edény- 2 Q ben 21 C° hőmérsékleten 70 óra hosszat keverjük. Centrifugálással 68 g nátriumhidroxidot nyerhetünk vissza. A maradékot 50 g széndiszulfiddal 12 óra hosszat keverjük, mindaddig, míg az anyagaz 1. példában leírt konzisztenciát 35 nem veszi fel. A széndiszulfid feleslegének eltávolítása után a maradékot 100 g 50%-os vizes nátriumhidröxidoldattal elkeverjük, amikoris viszkózus oldatot kapunk. Ebből az oldatból híg kénsawal való kicsapás útján ismét eredeti állapotú polihidroximetilént nyerhetünk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás polihidroximetilén és túlnyomó részt polihidroximetilén-szerkezetet mutató nagymolekulájú vegyületek oldhatóvá tételére vizes fázisban, amelyre jellemző, hogy a polimert vizes fázisban széndiszulíiddal és valamely bázisos anyaggal kezeljük, a széndiszulfid feleslegét eltávolítjuk és adott esetben a keletkezett reakcióterméket alkálilúggal hígítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a polimert előbb vizes bázisos oldatban duzzasztjuk, a duzzasztott terméket széndiszulíiddal kezeljük és adott esetben a keletkezett reakcióterméket alkálilúggal hígítjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy bázisos anyagként káliumhidroxidot alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy kiindulóanyagként a polihidroximetilén előállításához szükséges' polivinilénbarbonát-vegyületet alkalmazunk és ennek a polihidroximetilén vegyületté való elszappanosítását. a xantogenáttá alakítással egy műveletben folytatjuk le. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6609307. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3