153153. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, herbicid hatású m-ureidofenil-karbamát-származékok és ilyeneket tartalmazó gyomirtószerek előállítására

21 irtandó növény, ül. növények- esetében a leg­előnyösebb hatást mutatja. A találmány szerinti új herbicid hatású ve­gyületek rovarölő, gombaölő vagy nematoda­ellenes hatású vegyületekkel, a növényfejlődés 5 szabályozására alkalmas más vegyületekkel, trágyázószerekkel és más mezőgazdasági vegy­szerekkel is kombinálhatók; az ilyen vegyületek felhasználásával készült szerek hatásos talaj­sterilizáló és herbicid szerekként használhatók. 10 A találmány szerinti hatóanyagokat, akár egy­magukban, akár más mezőgazdasági vegysze­rekkel kombináltan alkalmazzuk, mindenkor természetesen a hatóianyagként szereplő m­-ureidofenil-karbamátra számítva hatásos nagy- 15 ságú adagban, ill. koncentrációban kell .alkal­mazni. A találmány szerinti szerek előállítása, nö­vényirtószerekké való kiszerelése és gyakorlati alkalmazása a fenti példáktól eltérő módókon, 20 számos egyéb változatban is történhet, az alábbi igénypontok által meghatározott keretben. , Szabadalmi igénypontok: 25 1. Eljárás a (II/a) általános képletnek meg­felelő új herbicid hatású vegyületek — e kép­letben 30 Rt és R 3 egymástól függetlenül 1—6 szónato­mos, egyenes vagy elágazó szénláncü, esetleg ciklusos, telített vagy telítetlen alifás gyököt, R2 és R 4 egymástól függetlenül hidrogénatomot 35 vagy 1—6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú, esetleg ciklusos, te- '. lített vagy telítetlen alifás gyököt, R5 hidrogénatomot vagy metilgyököt, X oxigénatomot vagy kénatomot képvi- 40 sei, mimellett Rx és R 2 egymással és a karhamát-nitrogén­atommal és esetleg további hetero­atoniként egy oxigénatom közbezárásá­val heterociklusos gyűrűt is képez- 45 bet — -előállítására, azzal .jellemezve, hogy a) valamely (IV) általános képletű aminofenol­-származékot — e képletben R3, R 4 , R 5 és X 50 jelentése megegyezik a fenti meghatározás sze­rintivel — vagy ennek valamely sóját egy RiNCO általános képletű izocianáttal katalizál tor jelenlétében, vagy egy RiR2N— CO—Hal ál­talános képletű dialkilkarbamoilhalogeniddel, 55 vagy egy RrHN— CO—Hal általános képletű monoalkilkarbamoilhalogeniddel, vagy pedig foszgénnel és ezt követően egy R]NH2 általános képletű primer, aminrjfel, vagy foszgénnel és ezt követően egy RxR2 NH általános képletű szekiun- ßo dér aminnal,— e képletekben Rí és R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Hal pedig halogénatomot, előnyösen klórato- . mot képvisel — reagáltatjuk, vagy b) valamely (V) általános képletű aminofenol- gg 22 -származékot — e képlétben Rx , R 2 és R 5 jelen­tése megegyezik a fenti meghatározás szerinti­vel —; egy R3 NCX általános képletű izocianát­tal vagy izotiocianáttal katalizátor jelenlétében, vagy egy R3 R 4 N—CX—Hal általános képletű dialkilkarbanioil- vagy dialkiltiokarbamoilhalo­geniddel, vagy egy R3 HN-^CX—Hal általártefe képletű monoalkilkarbamoil- vagy monoalkiltio­karbamoilhalogeniddel, vagy pedig foszgénnel, ill. tiofoszgénnel és ezt követően egy R3NH 2 általános képletű primer aminnal, vagy foszgén­nel, ill. tiof oszgénnel és ezt követően egy R3R 2 NH általános képletű szekundér aminnal — e képletekben R3 , R 4 , X és Hal jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel —­reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja a (III) általános képletnek meg­felelő új herbicid hatású vegyületek előállítá­sára —-* e képletben Rx és R 2 egymástól függet­lenül 1—6 szénatomoSi egyenes vagy elágazó szénláncú, esetleg ciklusos, telített vagy telítet­len alifás gyököt, R3 pedig hidrogénatomot vágy 1—6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szén­láncú, esetleg ciklusos, telített vagy telítetlen alifás gyököt képvisel — azzal jellemezve, hogy valamely (VI) általános képletű vegyületet •— e képletben R2 és R 3 jelentése megegyezik a jelen igényponthoz adott meghatározás szerintivel — egy RjNCO, általános képletű izocianáttal-' kata­lizátor .jelenlétében, vagy pedig egy RÍNH— —CO—Hal általános képletű monaalkilkarb­amoihlalogeniddel, vagy pedig foszgénnel és egy R!NH2 általános képletű primer aminnal .— e képletekben Rí jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel, Hal pedig halogénatomot, előnyösen klóratomot képvisel — reagáltatunk. 3. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja a (III) általános képletnek meg­felelő új herbicid hatású vegyületek ellőállítá­sára — e képletben Rx és R 2 egymástól függet­lenül 1—6 'szénatomos, egyenes vagy- elágazó szénláncú, esetleg ciklusos, telített vagy telítet­len alifás gyököt, R3 pedig hidrogénatomot, vagy 1—6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szén­láncú, esetleg ciklusos, telített vagy telítetlen alifás gyököt képvisel — azzal jellemezve, hogy valamely (VII) általános képletű vegyületet — e képletben Rx jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel — egy R2 NCO általános képletű izocianáttal kata­lizátor jelenlétében, vagy egy R2 R 3 N—CÖ—Hal általános képletű dialkilkarbamoilhalogeniddel, vagy • egy RjHN—CO—Hal általános képletű monoalkilkarbaímoilhalogeniddél, vagy pedig foszgénnel és egy R2NH 2 általános képletű pri­mer aminnal, vagy foszgénnel és egy R2 R 3 NH általános képletű szekundér aminnal — e kép­letben R2 és R 3 jelentése megegyezik a jelen igénypontban adott meghatározás szerintivel, Hal pedig halogénatomot, előnyösen klóratomot képvisel — reagáltatunk. 4. -Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése herbicid készítmények U

Next

/
Thumbnails
Contents