153109. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinil-klorid kopolimerizátumainak előállítására

7 153109 8 3. példa (összehasonlítás céljára) Az 1 132 725 sz. német közzétételi irat szerinti eljárásmód. 150 1 űrtartalmú zománcozott üstbe, amely el 5 van látva fűtőköpennyel, keverővel és kétkarú, lefelé irányított áramlásvisszafordítóval, beadagolunk 99 súlyrész ionmentesített vizet, 3,9 súlyrész 2 súly%-os oxietil-cellulóz-oldatot (kereskedelmi név: „Metthocell" HG 65), 104 g zsela- 10 tint, 0,1 súlyrész oleilalkoholt, 3,64 súlyrész akrilsiay-2-etilJhexilésztert és 0,06 súlyrész dil.auroil-peroxidot, majd az üstöt lezárjuk, háromszor megtöltjük nitrogénnel és mindegyik esetben evakuáljuk, Ezután hozzáadunk 7,28 súly- 15 rész vinil-kloridot. A töltetet fél órán át keverjük, majd 1 óra alatt lineárisan felmelegítjük 62 C° belső hőmérsékletre és 1 órán át előpolimerizáljuk. Ezután egyenletes elosztásban három óra alatt hozzászivattyúzunk 41,08 súlyrész vi- 20 nil-kloridot. Az üst belső hőmérsékletét 62 C°-on tartjuk, amíg a belső nyomás 4 atü-re nem esett le. Ekkor 20 C°-ra hűtjük és gázmentesítjük a rendszert, majd finomszemcsés terméket kiveszszük, mossuk és megszárítjuk. A termék klór- 25 -elemzés alapján 6,9 súly% akrilsavésztert tartalmaz i lágyítók nélkül feldolgozható. A termék tulajdonságai: Fajlagos ütőmunka 0 C°-on 5 cm.kg/cm2

30 Fajlagos ütőmunka 20 C°-on 12 cm.kg/cm2 Hőállóság Vicát szerint 72. C° 4. példa (találmány szerinti eljárás) 35 Fűtőköpennyel, keverővel és kétkarú, lefelé irányított áramlásvisszafordítóval ellátott, 150 1 űrtartalmú zománcozott üstbe beadagolunk 96 súlyrész ionmentesített vizet, 7 súlyrész 2 súly%-os oxi-etilált cellulóz-oldatot (kereskedelmi 40 név: „Methooeil" HG 65), 0,1 súlyrész oleilalkoholt, 1,82 súlyrész akrilsav-2*hexilésztert, 1,82 súlyrész etilén-propilén-dieiklopentadién-kopolimerizátumot, melynek redukált viszkozitása 1,85, propilén-tartalma 40 súly% és diciklopen- 45 tadién-tartalma 3 súly%, valamint 0,06 súly%. dilauroil-peroxidot. Az üstöt lezárjuk, háromszor megtöltjük nitrogénnel és mindegyik esetben evakuáljuk. Ezután beadagolunk 7,28 súlyrész vinil-kloridot. Ezt a töltetet 1 órán át ke- 50 verjük 20 C°-on, majd két és fél órán át lineárisan felmelegítjük 62 C° belső hőmérsékletre és 1 órán át előpolimerizáljuk:. Ezután 3 óra alatt egyenletesen .beszivattyúzunk 41,08 súlyrész vinil-kloridot. Amikor az üstben 4 atü-re 55 csökkent a belső nyomás, a rendszert lehűtjük, gázmentesítjük, a finomszemcsés terméket kivesszük, mossuk és megszárítjuk. A termék klór-elemzés alapján együtt tartalmaz 7,6 súly% A kiadásért felel: a Közgazdasági 6609144. Zrínyi (T) Nyomda, Budape elasztomert és akrilsavésztert, és lágyítók nélkül feldolgozható. A termék tulajdonságai: Fajlagos ütőmunka 0 C°-on 9 cm.kg/cm2 Fajlagos ütőmunka 20 C°-on 24 cm.kg/cm2 Hőállóság Vicát szerint 82 C° 5. példa (találmány szerinti eljárás) Mindenben a 4. példa szerinti módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 2,73 súly% etilén-propilén-diciklopentádién kopolimerizátumot és 0,91 súlyrész akrilsav-2.-etil-hexilésztert adagolunk be. A termék tulajdonságai: Fajlagos ütőmunka 0 C°-on 9 cm.kg/cm2 Fajlagos ütőmunka 20 C°-on 33 cm.kg/cm2 Hőállóság Vicát szerint 82 C° Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás vinil-klorid nagy fajlagos ütömunkájú és egyidejűleg nagy hőállékonyságú kopolimerizátumainak előállítására, vinil-klorid és akrilsavészterek vizes emulzióban vagy szuszpenzióban katalizátorok, emulgálószerek és/vagy sztiszpenzióstabilizátorok jelenlétében, valamint elasztomer polimerizátum jelenlétében végzett kopolimerizáeiója útján, ahol a vinil-klorid egy részét a ko-komponensekkel együtt előpolimerizáljuk, amelyre jellemző, hogy a vinil-kloridot a kiindulási komponensek teljes mennyiségére vonatkoztatva 2—6 súly% mennyiségű olyan akrilsav-alkilészterrel, amelynek alkilcsoportja 5—15 szénatomot tartalmaz, a kiindulási komponensek teljes mennyiségére számítva 2—6 súly%-nyi mennyiségű elosztomer, túlnyomórészt amorf, etilénből és propilénből nyert és 1—10 súly% konjugálartlan alifás vagy aliciklusos diolefint beépítve tartalmazó kopolimerizátum jelenlétében polimerizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy elasztomer kopolimerizátumként olyan etilén-propilén kopolimerizátumokat használunk, amelyek 1000 széniatomra számítva 1,5—15 kettőskötés-számnak megfelelően 1—10 súly% diciklopentadiént tartalmaznak. 3. Az 1. és a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy elasztomer kopolimerizátumként olyan etilén-propilén-diolefin kopolimerizátumokat alkalmazunk, amelyek 20—90 súly%, előnyösen 30— 60 súly% propilént tartalmaznak. 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy akrilsavas alkilészterként akrilsav-2-etil-ihexilésztert használunk. és Jogi Könyvkiadó Igazgatója at V., Balassi Bálint utca 21—23. 4