153031. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilklorid polimerizátumainak és elegypolimerizátumainak előállítására szuszpenziós, ill. gyöngypolimerizáció útján
153031 PVC szuszpenziós polimerizátumának átlagos szemcseméret-eloszlása %-ban ' 0—63/x 63—125/* nagyobb 125,«nál 0,12;—0,13% szuszpenziós-stabilizátor a diszperziós fázisra vonatkoztatva I 35 54 . 77 79 86 94 45 42 21 16 12 6 / NaCl nélkül 0,050/0 NaCl-adalékkal •. 0,10% NaCl-adalékkal 0,15% NaCl-adalékkal 0,20% NaCl-adalékkal 0,30% NaCl-adalékkal I 35 54 . 77 79 86 94 45 42 21 16 12 6 20 • 4 2 5 2' <1 A találmány szerinti eljárás egy további előnye abban áll, hogy elektrolitoknak, előnyösen nátrium-kloridnak a diszperziós fázisra vonatkoztatva 0,01—1,0 súly% mennyiségben való hozzáadása útján, vinil-klorid szuszpenziós, ill. gyöngypolimerizációjakor, . valamint a vinil-klorid kopolimerizátumainak stirol és maleinsavanhidrid kopolimerizátuma nátriumsójának szuszpenzió-stabalizátorként történő felhasználása mellett történő előállításakor az oldatban található, szuszpenzió-stabilizátor kolloidkémiai állapota olyan módon változik meg, hogy a polimerizáció kritikus időszakában, vagyis röviddel a nyomáscsökkenés megkezdődése előtt a szuszpenzió-stabilizátor hatásosabb marad, mint abban az esetben, amikor nem alkalmazunk elektrolit-adalékokat. A reakciómassza nem sűrűsödik be, hanem: megtartja folyékony állapotát, a reakcióhő külső hűtés útján gyorsabb ban elvezethető, és ilyen módon az előírt polimerizációs hőmérsékletet a polimerizáció lefolyása alatt mindvégig jobban be lehet tartani. A találmány szerinti eljárás foganatosítására az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 20 25 30 35 40-öblítjük, evakuáljuk, majd a vinil-kloriddal megtöltjük. A polimerizációt percenként 180 fordulatszámú keverés mellett, 62—63 C° hőmérsékleten játszatjuk le mindaddig, amíg nyomáscsökkenés nem lép fel, és így a reakció le nem áll. 15—17 óra eltelte után a polimerizáció befejeződik. A polimerizáció olyan módon játszódik le, hogy a polimerizációs hőmérséklet maximálisan 1—2 C°-kal tér el a reakció főperiódusára előírt értéktől. A vizes fázis za varos od ása: 0,7% abszorpció Szemcseméret-eloszlás: 0— 63/t 63— 80/i 80^100«, 100—125Í* 125—160,«, 160—2Ö0/4 > 200/t 88,2P/o 9,4% 1,3% 0,3o/0 0,3% 0,1% 0,40/0 100,0% 1. példa: Szárnyas keverővel ellátott, V2 A acélból ké-szült 10 ml űrtartalmú autoklávban az alábbi komponenseket reagáltatjuk: 4000 súlyrész víz 5 ,, szuszpenzió-stabilizátor (stirol és maleinsavanhidrid kopolimerjéjének nátriumsója) 3600 „ vinil-klorid 0,4 „ azo^diizovajsavnitril 0,35 „ aoetil-ciklohexán-szulifonil-peroxid 4,0 ,, . nátrium-klorid 45 50 55 60 2. példa: V2 A acélból készült, 110 ml űrtartalmú autoklávban az alábbi komponenseket reagáltatjuk: 3400 súlyrész víz 1900 1400 4,8 0,9 0,9 16,0 vinil-klorid vinil-acetát szuszpenzió-stabilizátor (stirol és maleinsavanhidrid kopolimer-jének dinátriumsója) aoetil^ciklohexán-szufonil-peroxid azo-diizovajsavnitril nátrium-klorid Előbb a vizes fázist készítjük el, és pH-ját ecetsavval 6,5—7,0-ra állítjuk be. A vizes fázis- A vizes fázis pH-ját ecetsavval 6,4—6,8-ra nak az autoklávba való bevitele és a katalizátor állítjuk be, és az autöklávnak nitrogénnel' törhozzáadása után az autoklávot nitrogénnel ki- 65 ténő előzetes kiöblítése után a katalizátorokkal
