153000. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új heterociklusos vegyületek és azokat tartalmazó rovarirtószerek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. VII. 26. (RO—378) Franciaország-i elsőbbsége: 1964. VII. 28. Közzététel napja: 1966. II. 22. Megjelent: 1966. IX. 15'. 153000 Szabadalmi osztály: 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 d4 Decimái osztályozás: Feltalálók: Boesch Roger vegyészmérnök, Vitry-sur-Seine (Seine), Metivier Jean vegyészmérnök, Párizs, Franciaország Tulajdonos: RiHONíE—POULEOSÍC S. A., Párizs, Franciaország Eljárás új heterociklusos vegyületek és azokat tartalmazó rovarirtószérek előállítására A találmány tárgya eljárás az I általános képletű új heterociklusos vegyületek és az azokat tartalmazó rovarirtóseerek előállítására. Ebben a képletben Rx "és R 2 azonosak vagy különbözők, és hidrogénatomot vagy 1—4 szénatómos 5 álkilcsoportot jelentenek; R3 hidrogénatomot vagy alkil-, aril-, aralkil-, cikloalkil-, hetero- ' ciklil-, ciano-, alkoxi-, alkiltio^-, alkoxikarbonil-, alkilkarbamoil- vagy alkánszulfonil-csoportot jelent — ezekben az alkilcsoportok vagy az 10 egyéb csoportok alkilrészlegei 1—4 szénatomosiak —; Xj és X2 pedig azonosak vagy különbözők, és oxigén- vagy kénatomot jelentenek. Az I általános képletű új heterociklusos vegyületek a következő módszerek szerint állít- 15 hatók elő: 1. Egy II általános képletű karbamoilhalogenidnak — ebben a képletben Rx és R 2 jelentése azonos a fent megadottal, Hal-pedig halogénatomot jelent — egy III általános képletű ve- 20 gyülettel — ebben a képletben R3, X x és X 2 jelentése azonos a fent megadottal — vagy e vegyületnek alkálifémmel alkotott származékával való reagáltat ása útján. Ezt a reakciót előnyösen oldószerben, mint 25 például aromás szénihidrogénben, (benzol vagy toluol), halogénezett szénhidrogénben (kloroform vagy klórbenzol) vagy alifás ketonban (aceton) szobahőmérséklet és a reakcióközeg forráspontja közötti hőmérsékleten egy kon- 30 denzálószer jelenlétében vagy távollétében hajtjuk végre. Ha a kondenzál ószer jelenlétében dolgozunk, ez előnyösen egy tercier szerves bázis, mint pl. piridin vagy trietilamin. A III általános képletű kiindulási anyagok előállíthatók egy IV általános képletű vegyületnek egy V általános képletű vegyülettel való reakciója útján — ezekben a képletekben R, Xt és X 2 jelentése azonos a fent "megadottal. Ezt a reakciót előnyösen vízben hajthatjuk végre. 2. Abban az esetben, ha Rí hidrogénatomot jelent, és R2 jelentése azonos a fent megadottal, egy VI általános képletű izocianátot — ebben a képletben R2 jelentése azonos a fent megadottal — egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk. Ha R2 álkilcsoportot jelent, iákkor ezt a reakciót célszerűen szerves oldószerben, mint pl. egy aromás szénhidrogénben (benzol vagy toluol) szobahőmérséklet és az elegy forráspontjának hőmérséklete között hajtjuk végre. Előnyösen szerves tercier bázist, mint pl. trietilamint alkalmazunk kondenzálószerként. Ha Rí és R2 hidrogénatom;, akkor célszerűen szobahőmérsékleten vizes oldatban dolgozunk, egy III általános, képletű vegyület addíciós sójának alkalmazásával. Az I általános képletű új vegyületeknek értékes rovarölő tulajdonságaik vannak, neveze-153000
