152957. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 2,4-dioxo-1,3-diazacikloalkán-vegyületek előállítására

152957 15 16 módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót formaldehiddel folytatjük le. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 26. A 21. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a kiinduló vegyületet ammónia vagy valamely amin jelenlétében formaldehiddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1964. április .24.) 27. A 21. igénypont szerinti-,eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a kiinduló vegyületet valamely tercier amin jelenlétében formaldehiddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 28. A 25.—i27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a formaldehidet valamely formaldehid-leadó anyag alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 29. Az 1., 7.—'l'O. és 12.—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy valamely (XIV) általános kepletű vegyületbe — ahol T és Z jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel — az 1. igénypont szerinti meghatározásnak megfelelő R helyettesítőt viszünk be a 3-helyzetbe. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 30. A 29. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a kiinduló vegyületet valamely R—OH általános képletű alkohol reakcióképes észterével — e képletben R| jelentése megegyezik az 1. igénypontban adott meghatározás szerintivel, az R csoportban adott esetben jelenlevő heteroatomofcat azonban legalább két szénatom választja el az észterezett hidroxilcsoporttól — hozzuk reakcióba. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 31. A 29. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a kiinduló vegyületet egy R' = N='N általános képletű diazovegyülettel — e képletben R' a nitrogénatomhoz kapcsolódó kettőskötéstől eltekintve a 30. igénypontban meghatározott R alkoholcsoportot képviseli —• hozzuk reakcióba. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 32. A 30. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót a di•oxo-diazacikloalkán valamely fémsójával vagy pedig valamely bázisos kondenzálószer jelenlétében folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 33. A 29. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót formaldehiddel folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 34. A 29. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hpgy a kiinduló vegyületet ammónia vagy valamely amin jelenlétében formaldehiddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 35. A 29. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a kiinduló vegyületet valamely tercier amin jelenlétében formaldehiddel reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) 36. A 33.—35. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a formaldehidet valamely formaldehid-leadó anyag alakjában alkalmazzuk. (Elsőbbsége: 1965. március 3.) •5 37. A 2.-6., 11. és 19.—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy oly kiindulóanyagot alkalmazunk, amelynek (I) ül. (V) képletében T és T" jelentése megegyezik a. fenti meghatározás sze-10 rintivel, Z egy rövidszénláncú alkiléncsoportot képvisel, amely a karbonilcsoportot a nitrogénatomtól 1—3 szénatommal választja el és amely egy vagy több, adott esetben helyettesítőket is hordozó szénhidrogéncsoporttal helyettesítve is 15 lehet, R pedig hidrogénatomot vagy helyettesitétlen vagy pedig hidroxilcsoporttal vagy szabad vagy helyettesített ammocsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilgyököt, rövidszénláncú alkenilgyököt vagy aralifás gyököt kép-20 visel. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 38. A 2.—6., 11. és 19.—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy kiindulóanyagként oly vegyületet alkalmazunk, amelynek képletében T egy 25 (XV) általános képletű gyököt ül. T egy (XVI) általános képletű gyököt, RÍ rövidszénláncú alkilgyököt vagy hidrogénatomot, R rövidszénláncú hidroxialkilcsoportot, rövidszénláncú terc. aminoalkil-csoportot, rövidszénláncú alkilcso-30 portot, egy adott esetben helyettesített fenil- (rövidszénláncú alkil)-csoportot vagy hidrogénatomot, Z pedig egy rövidszénláncú alkilgyökkel helyettesített vagy helyettesítetlen metilén-, etüén-(l,2)-, propilén-(l,3)~ vagy butilén-(l,4)-35 -csoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 39. A 2.-6., 11. és 19.—28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy oly kiindulóanyagot alkalma-40 zunk, amelynek képletében T egy (XVII) képletű gyököt, T egy (XVIII) képletű gyököt, R rövidszénláncú hidroxialkilcsopoirtot, di-(rövidszénláncú allkil)-amino-(rövidszénláncú alkil)csoportot, piperidino-, pirrolidino- vagy morfo-45 lino-(rövidszénláncú alkil)-csoportot, rövidszénláncú alkilcsoportot, egy adott esetben helyettesített fenü- (rövidszénláncú alkil)-csoportot vagy hidrogénatomot, Z pedig egy helyettesítetlen metilén-, etilén-(l,2)~, propilén-(l,3)- vagy 50 butilén-(l,4)-csoportot képvisel. (Elsőbbsége: 1964. április 24.) 40. A 2.—6., 11., 19. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy oly kiindulóanyagot alkalma-55 zunk, amelynek képletében T 5-nitrotiazolil-(2)csoportot, ül. T" tiazolil-(2)-csoportot, Z metiléngyököt, R pedig hidrogénatomot képvisel. (Elsőbbsége: 1964. április 25.) 41. Az 1., 7.—10., 12.—. 16. és 2fl.—36. igény-60 pontok bármelyike szerinti eljárás, kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy oly kiindulóanyagot alkalmazunk, amelynek képletében T ül. T' jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Z rövidszénláncú alkiléncsoportot kép-65 visel, amely a karbamilcsoportot 1—3. szén-