152907. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vitaminkészítmények előállítására
7 ugyanezt a mennyiségét használjuk. A savelegy kb. 65% kaprilsavbói, 25% kaprinsavból, 9% laurinsavból és kb. 1,0% kapronsavból áll. A kapott termék átlátszó, borostyánkőszínű, enyhén viszkózus oldat, mely ml-enként 200 000 5 NE A-vitamint tartalmaz. 7. példa. 1,45 g D,-vita.mint (kalcitéról) (40 000 000 NE/ 10 g), 3,80 g butilezett hidroxitoluolt és 3,80 g butilezett hidroxianizolt kb. 50 C°-on 20,0 g benzilalkoholban oldunk. A kapott oldatot 40,0 poliO'Xietilénszorbitanmonooleáttal együtt 205 g A-vitaminalkoholboz (3 100 000 NE/g) adjuk. A ka- 15 pott eleg5ret 725,95 g kaprilsav-gliceriltrieszterbez adjuk. Addig kavarunk, amíg átlátszó termékhez jutunk. Átlátszó, enyhén viszkózus, borostyánkőszínű oldatot kapunk, mely ml-enként 500 000 NE A- 2° vitamint és 50 000 NE D2 -vitamint tartalmaz. 8. példa. A 7. példában megadott módon járunk el, az- 25 zal az eltéréssel, hogy 725,95 g kaprilsav-gliceriltriesztor helyett kapronsav, kaprilsav, kaprinsav és laurinsav elegye glioeriltrieszterének ugyanazt a mennyiségét és 40,0 g polioxietilénszorbitanmonooleát helyett ugyanilyen mennyi- 30 ségű polietilén-600-monooleátot használunk, A gliceriltrieszter savrésze kb. 65% kaprilsavbói, kb. 25% kaprinsavból. kb. 9,0% laurinsavból és kb. 1,0% kapronsavból áll. Átlátszó, enyhén viszkózus, borostyánkőszínű 35 oldatot kapunk, mely ml-enként 500 000 NE A-vitamint és mintegy 50 000 NE D2 -vitamint tartalmaz. 9. példa. 40 20,0 g benzilalkohoihoz kb. 50 C°-on 3,8 g bu~ tilezett hidroxitoluolt és 3,8 g butilezett hidroxianizolt adunk és feloldjuk benne. A kapott oldatot 40,0 g polioxietilénszorbitanmonooleáttal 45 és 105,0 g E-vitaminnal (a-tokoferol) (I'IOO NE/ g) együtt 205,0 A-vitaminalkoholhoz (3 100 000 NE/g) adjuk és alaposan összekavarjuk vele. Ezután kaprinsav, kaprilsav és kapronsav elegye glioeriltrieszterének 622,4 g-ját adjuk hozzá és 50 addig kavarjuk vele, amíg átlátszó terméket nem kapunk. Az észter savrésze kb. 70% kaprilsiavból, kb. 25% kaprinsavból és kb. 5% kapronsavból áll. A kapott termék borostyánkőszínű, enyhén 55 viszkózus oldat, mely ml-enként 500 000 NE A-vitamint és 100 NE E-vitamint tartalmaz. 10. példa. 60 1,45 g D2 -vitamint (kalcitéról) (40 000 000 NE/ g), 3,80 g butilezett hidroxitoluolt és 3,80 g butilezett hidroxianizolt 20,0 g benzilalkohoihoz adunk és kb. 50 C°-on feloldjuk benne. A kapott oldatot 52,50 g E-vitaminnal (a-tokoferol) 65 8 (1100 NE/g) és 40,0 g polioxietilénszorbitanmonooleáttal együtt 205,0 g A-vitaminalkoholhoz (3 100 000 NE/g) adjuk. A kapott elegyet alaposan összekavarjuk és ezt követően kaprinsav, kaprilsav, kapronsav és laurinsav elegy glicerütrieszterének 673,45 g-jához adjuk és vele elkavarjuk. A használt gliceriltrieszter a 8. példában leírttal azonos. Átlátszó, enyhén viszkózus, borostyánkőszínű oldatot kapunk, mely ml-enként 500 000 NE A-vitamint, 50 000 NE D2 -vitamint és 50 NE E-vitamint tartalmaz. 11. példa. 40,0 g polioxietilénszorbitanmonooleáthoz 500,0 g E-vitamint (a-tokoferol) (1100 NE/g) adunk és alaposan kavarjuk, amíg átlátszó terméket kapunk. Ezután kaprinsav, kaprilsav, kapronsav és laurinsav elegye gliceriltrieszterének 440,0 g-ját és 20,0 g benzilalkoholt adunk hozzá. Alaposan összekeverjük és átlátszó, enyhén viszkózus, borostyánkőszínű oldatot kapunk, mely ml-enként 500 NE E-vitamint tartalmaz. Az alkalmazott gliceriltrieszter a 8. példában használttal azonos. 12. példa. A 11. példában megadott módon dolgozunk, azzal az eltéréssel, hogy kaprinsav, kaprilsav, kapronsav és laurinsav elegye gliceriltrieszterének 440,0 g-ja helyett kaprinsav, kaprilsav és kapronsav elegye glioeriltrieszterének ugyanezt a mennyiségét és 40,0 g polioxietilénszorbitanmonooleát helyett ugyanezt a mennyiségű polietiiénglikol-400-ricinoleátot használjuk. Az alkalmazott gliceriltrieszter a 2. példában leírttal azonos. Átlátszó, borostyánkőszínű oldatot kapunk, mely ml-enként 500 NE E-vitamint tartalmaz. Az előbbiekben említett példák szerint kapott oldatok vízben könnyen emuigeálhatók. Különösen jól alkalmazhatók injiciálható vitaminkészítményekként. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás, vitaminkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy legfeljebb 70 súly% A-vitaminalkoholt, D-vitamint, E-vitamint vagy azok keverékét, legalább kb. 0,5 súly% 16—18 szénatomot tartalmazó zsírsav polietilénglikoleszterét vagy 16—18 szénatomot tartalmazó polioxietilénszorbitaneszterét mint emulgeáló szert, kb. 1,0—10,0 súly% benzilalkoholt, és a készítmény fennmaradó részeként 6—12 szénatomot tartalmazó telített zsírsav gliceriltrieszterét, 6— 12 szénatomot tartalmazó telített zsírsavak vegyes gliceriltrieszterét vagy e gliceriltrieszterek keverékét egymással bensőleg összekeverjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy antioxidáns•i
