152830. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás aromás szénhidrogének extrahálására

Í5283Ö 10 4. példa: Az ASTM szabvány szerint 80—200 C° desztillációs hőmérsékletű olajat kezelünk, amely az alábbi komponenseket tartalmazza: — "telített szénhidrogének 14,5 súly% —• monoolefm-szénhidrogének 10 „ — diolefin-szénhidrogének 2 ^ — benzol 18,5 „ —• toluol 18,5 „ -r xílolok és nehéz aromások 36,5 „ Ezt az olajat 20 C°-on 5 súly% vizet tartalmazó dimetil-szulfoxiddal kezeljük. Az oldószer aránya (súlyrész oldószer^ per súlyrész olaj): 7, 1 súlyrész olajra számítva 0,'8 súlyrész aromás refluxot adagolunk be, amelyhez 1 súlyrész olajra számítva 0,3 súlyrész pentánt adagoltunk. Az első extraktumot ellenáramban kezeljük a cetánnal (0,6 súlyrész per 1 súlyrész extraktum), azonos hőmérsékleten. Az első finomitványt és a második extraktumot vízzel mossuk. Az első finomítványbari a telített szénhidrogének gyakorlatilag teljes mennyiségét, a mono-olefinek 99%-át és a diolefinek 95°/0

-át találjuk. A második extraktum desztillálásával 99% tisztaságú benzolt és toluolt kapunk, 99%-os extrahálási hozammal. A benzol ciklohexén- és ciklohexadién-nyomokat tartalmaz. 300 C°-on gőzfázisban átvezetjük attapulgiton, 0,5 térfogat (folyadék) per 1 térfogat attapulgit per óra sebességgel, majd desztilláljuk; így 5,4 C° kristályosodási pontú (kb. 99,8% tisztaságú) benzolt kapunk. 5. példa: Mindenben a 4. példa szerinti módon járunk el, azonban az attapulgit helyett 66 Bé°-os kénsavval végezzük a kezelést. 5,3 C°-on kristályosodó benzolt kapunk, ami azt mutatja, hogy az aktív-földes kezelés hatásosabb a kénsavas kezelésnél. Szabadalmi igénypontok: 10 1. Eljárás aromás szénhidrogének extrahálására, ezeknek a szénhidrogéneknek egyéb szénhidrogénekkel képezett folyékony elegyei" bői kiindulva, amely eljárásban az említett elegyeket ellenáramban érintkeztetjük dialkil-15 -szulfoxiddal, olyan módon, hogy egy első extraktum és egy első finomítvány képződjön, amelyre jellemző, hogy az első extraktumban levő aromás szénhidrogéneket ellenáramban újból extraháljuk egy segédoldószer segítségé-20 vei, olyan módon, hogy a dialkil-szulfoxid felszabaduljon és egy második extraktumot képezzen, majd a második extraktumot desztillációval .frakcionáljuk és így elkülönítjük belőle egyrészt az aromás szénhidrogéneket, más-25 részt a segédoldószert. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy poliolefinek jelenlétében dolgozunk, és az extrakciót és az újbóli extrakciót 70 C° alatti hő-30 mérsékleten végezzük. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy az extrakciót és az újbóli extrakciót 20 C° és 60 C° közötti hőmérsékleten végezzük. 35 4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a. kapott aromás szénhidrogének és a poliolefinek elegyét aktív földdel, végzett kezelés útján különítjük el. 40 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, amelyre jellemző, hogy a kapott aromás szénhidrogének és a poliolefinek elegyét kénsawal végzett kezelés útján különítjük el. 2 rajzoldal Á kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 8887334; Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V.. Balassi Bálint utca 31—23