152778. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új dibenzocikloheptatrién-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. V. 31. (RO—375) Franciaországi elsőbbsége: 1964. VI. 01, 1964. X. 29. és 1965. IV. 22. Közzététel napja: 1965. Xl. 22. Megjelent: 1966. VII. 15. 1S2778 Szabadalmi osztály: 12 o 25,12 q 1—13 12 p 1—5, 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 c4 C 07 d2 Decimal osztályozás: Feltaláló; Fouché Jean Clement Louis vegyészmérnök, Bourg-la-Reine (Seine) Franciaország Tulajdonos: Rhone—Poulene S. A. cég, Párizs (Franciaország) Eljárás új dibenzocikloheptatrién-származékok előállítására 10 15 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű új dlibenzo[a,d]itiklo,heptatrién-szarmazékoknak és azok savakkal alkotott 'addíciós sóinak és kvaterner amimóniumsóinak előállítására. Ebben a képletben A egy 1—5 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alifás telített kétértékű szénhidrogéncsoportot jelent, Z pedig egy amino-, monoalkilamino- vagy dialkilamínocsoport vagy az -(A) általános képletű 'heterociklusos csoportok egyike —> ezekben a képletekben a) R hidrogénatomot vagy alkil-, alikenil-, alkinil-, hidroxialkil-, fenil-, fenilalkil-, fenilalkenil-, karlbamilalkil- vagy a nitrogéhatotmján egy vagy két alkil- és/vagy fenilcsoporttal behelyettesített kaitemilalkilcsoportot jelent, b) R' és R" -hidrogénaitomot vagy alkil-, hidroxil-, alkoxi-, alkoxikarbonil-, amino-, monoalkilamino-, dialkilammo-, alkanilamino-, N-alkilalkanilamino-, N-fenilalkanilamino- vagy fenilesoportot jelent, mindamellett R" sent leihet 20 sem hidroxil- sem alkoxicsoport, ha R' hidroxil-, amino-, monoalkilamino-, dialkilamino-, alkanilamino-, iN-alkilalkanilamino- vagy <N-fenilalkanilaminocsoport. Az előzőkben és a következőkben alkilcsopor- 25 ton és más csoportok alkilrészlegén 1—5 szénatomos csoportokat, alkenil- és álkinilesopor^ tokon, valamint a fenilalkenilcsoport alkenilrészlegén 2—5 szénatomos csoportokat értünk. Továbbá ha Z fenilgyürűt tartalmazó csoporto- 30 kat képvisel, akkor ez a fenilgyűrű egy vagy több halogénatommal és/vagy alkil-," alkoxi-, nitro-, ciano-, amino vagy trifluo-rmetil-csoporttal lehet behelyettesítve, és az alkil- és alkoxicsoportok 1—5 szénatomot tartalmazhatnak. A találmány szeriinti, (I) általános képletű új termékek a következő eljárásokkal állíthatók elő: 1. Egy (II) általános képletű amint — ebben a képletben Z jelentése azonos a fent ímegadottal — egy (III) általános képletű dibenzo[a,d]tcikloheptatriénnszármazékkal reagáltatunk — ebben a képletben A jelentése azonos a fent megadottal, X pedig egy reakcióképes észtermaradékot, mint például halogénatamot, kénsav- vagy, szulfonsavésztJermairadékot, pl. metoxiszulfoniloxi-, metánszulfoniloxi- vagy p-*oluolszulfoniloxicsoportot jelent. Ezt a reakciót előnyösen közömbös szerves oldószerben, mint például egy aromiás szénhidrogénben (benzolban vagy xilolban) vagy' egy alkoholban (etanolban) hajtjuk végre. Különösen előnyös az oldószer forráspontjainak hőmérsékletén a (II) általános képletű amin feleslegének, mint kondenzáloszernek a jelenlétében dolgozni. 2. Azok a termékek, amelyeikben A egy — B-CH2

-csoportnak felel meg — ebben a képletben B egyszerű kötést vagy egy 1—4 szénatomú egyenes vagy elágazó láncú alifás telített 152778