152724. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a pirrolidinometil-oxitetraciklin új komplexvegyületének előállítására

152724 Példa: 5,4 g pirrolidinometil-oxitetraciklint 100 ml metanolban szuszpendálunk és a szuszpenzióhoz 2,5 g magnézáumkloridót keverünk. Az 5 elegyet szobahőmérsékleten 5—6 percig keverve, a hatóanyag teljesen oldódik. Az oldatot leszűrjük és csökkentett (70 mm Hg-oszlop) nyomás alatt 50 ml térfogatra pároljuk be, majd a maradékot beverés közben beleöntjük io 250 ml vízmentes éterbe, az elegyet félóra hosszat beverjük, majd leszűrjük. A csapadékot száraz éterrel mossuk, és megszárítjuk. 6,1 g pirrolidinornetil-oxitetraciklin-magrjjéziumkomplexet (az elméleti hozam 77%-a) kapunk, 15 amely hevítés során 180 C°-on bomlik. A kapott készítmény vízben való oldása esetén a 6,1 g pirrolidinoimetil-oxitetraciklin-fémkomplexhez 2,1 g eitromsiavat is oldunk, araikor is a vizes oldatlban a fémkomplex citrát- 20 sója képződik. Ha a találmány szerinti új pirrolidinometil^xitetraciklinrHfémkomplexet nem kívánjuk (pl. analitikai célból) száraz állapotban kinyerni, hanem közvetlen felhasználásra szolgáló vizes 25 oldatot készítünk, akkor fenti példában megadott anyagmennyiségekét egyszerűen víziben oldjuk és így takarmányadalék vagy állatok itatására felhasználható, a fentemlített jó stabilitást mutató vizes oldatot kapunk. 30 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a pirrolidinometil-oxitetraiciklin takarmányadalékként vagy állatolk itatásos kezelésére felhasználható, vízben oldódó új komplexvegyületének előállítására, amelyre jellemző, hogy a pirrolidinometil-oxitetraciklint valamely vízben oldódó földalkálifémsóval, célszerűen magnéziumsóval együtt oldjuk és az így kapott pirrolidometil-oxitetraciklin-féirrikoimplexhez adott esetiben egy alifás alfa-oxisavat, előnyösen citromsavat vagy aszkoribinsaivat adunk, a pirrolidinometil-oxitetraciklinnel való sóképzéshez elegendő mennyiségben. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy a pirrolidinometil-oxitetraciklint legalább 1 mól magnéziumkloriddal vagy magnéziumszulfáttal hozzuk reakcióba. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, amelyre jellemző, hogy 50—60, célszerűen 54 súlyrész pirrolidinometil-óxitetra-r ciklint 20—30, célszerűen 25 súlyrész magnéziumkloriddal vagy magnéziumszulfáttal és 20—^25 súlyrész, célszerűen 21 súlyrész citromsavval hozunk vizes oldatban reakcióba vagy*" szerelünk ki „in situ" reagáltatandó száraz elegyként. A kiadásért felei: a Közgazdasági és Jogi könyvkiadó igazgatója 6606436. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint Utca 21—23, 3