152568. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,2-dihidrokinolin-származékok előállítására
152568 mert módon finomítjuk. A reakció kivitelezési módját részleteiben a példák ismertetik. Az I. általános képletű vegyületek mint emberi- és állati tápszerek, gyógyszerek, műanyagok, gumi- és egyéb oxidabilis anyagok stabilizátorai, széles körben felhasználhatók;. Egyes vegyületek előnyös gyógyászati és bakteriosztatikus hatást is mutatnak. 1. példa: 10 2. példa: Ugyanúgy járunk el, mint az 1. példában, azzal a különbséggel, hogy aminobenzol komponensként 640 kg paraklóranilint alkalmazunk. A keletkezett nyers 2,2,4-trimetil-6-klór-1,2-dihidrokinolin előnyösen az 1. példa szerint vákuumfrakcionálással dolgozható fel és az ott ismertetett módon kerülhet felhasználásra is. 15 Zománcozott, 1000 liter hasznos űrtartalmú,keverővel, desztilláló feltéttel és adagoló nyílásokkal ellátott 250 C°-ig fűthető reaktorba bemérünk 640 kg ortoklóranilint és kb. 500 kg diacetonalkoholt. Intenzív keverés közben a reaktort forrásig felfutjuk és kb. 10 kg jódot adagolunk be. A reakciókeverék forralását addig folytatjuk, míg a víz kondenzációjának 20 megszűnését észleljük. Ekkor a reakció befejeződött. A keletkezett nyers terméket még folyékony állapotban leengedjük és kihűlni hagyjuk. A nyers 2,2,4-trimetil-8-klór-l,2-dihidrokinolin ipari célokra finomítás nélkül 2 5 használható; adott esetben előnyösen vákuumfrakcionálással finomítható. A vákuumfrakcionálás során keletkező minimális előpárlat a következő sarzsokhoz felhasználható. A desztillációs maradék polimer termékeket tartalmaz, amelyek szintén hatásos antioxidativ tulajdonságúak, így ipari célokra felhasználhatók. 30 35 40 5. példa: Ugyanúgy járunk el, mint az 1. példában, azzal a különbséggel, hogy aminobenzol komponensként 870 kg p-izobutoxianilint alkalmazunk. A keletkezett nyers 2,2,4-trimetil-6-izobutoxi-l,2-dihidro-kinolin előnyösen az 1. példa szerint vákuumfrakcionálással dolgozható fel az ott ismertetett módon és kerülhet felhasználásra is. 6. példa: Az 1. példában ismertetett reaktorba bemérünk 540 kg o-metilanilint és kb. 10 kg jódot. A reaktort 170—190 C°-ra felfutjuk és folyamatosan beadagolunk kb. 650 kg mezitiloxidot. A reakció végét a kondenzációs reakcióban keletkező víz átdesztillálásának megszűnése jelzi. A keletkezett reakcióterméket adott esetben még 1 órán át a reakció hőfokán tarthatjuk, amikor is a monomer termékek egy része polimerizációs folyamaton megy keresztül, Ebben az esetben a szokásosnál nagyobb polimer tartalmú és egyben viszkózusabb nyers termék keletkezik. A viszkózusabb nyers termékek egyes felhasználási területeken, mint pl. a kenőolajiparban és a gumiiparban előnyösek. 7. példa: Ugyanúgy járunk el, mint az 5. példában, azzal a különbséggel, hogy aminobenzol komponensként kb. 460 kg anilint alkalmazunk. Szabadalmi igénypontok: Eljárás az 3. példa: Ugyanúgy járunk el, mint az 1. példában, azzal a különbséggel, hogy aminobenzol komponensként 610 kg ortoetilanilint alkalmazunk. A keletkezett nyers 2,2,4-trimetil-8-etil-l,2-dihidrokinolin előnyösen az 1. példa szerint vákuumfrakcionálással dolgozható fel és az ott ismertetett módon kerülhet felhasználásra is. 4. példa: Ugyanúgy járunk el, mint az 1. példában, azzal a különbséggel, hogy aminobenzol komponensként 690 kg parafenetidint alkalmazunk. A keletkezett nyers 2.2,4-trimetil-6-etoxi-l,2-dihidro-kinolin előnyösen az 1. példa szerint vákuumfrakcionálással dolgozható fel és az ott ismertetett módon kerülhet felhasználásra is. 45 általános képletű 1,2-dihidrokinolin-származékok és azok polimer homológjainak előállítására, — amely képletben R1; R 2 és R 3 rövid szénláncú alkilcsoport, R4 és R 5 azonos vagy különböző lehet és hidrogén- vagy halogénato-50 mot, hidroxil-, 1—12 szénatomos egyenes, vagy elágazó láncú alkil 1—12 szénatomos egyenes, vagy elágazó láncú alkoxi-, vagy ciklohexilcsoportot jelent, — azzal jellemezve, hogy a 55 II. általános képletű aminobenzol-származékokat, — amely képletben R4 és R 5 jelentése a fentebb 60 meghatározott, — diaceton-alkohollal vagy mezitil-oxiddal katalizátor, előnyösen jód, jelenlétében kondenzációs reakcióba visszük, adott esetben a kondenzációs reakció befejeződése után a keletkezett termék egy részét a reakció-65 keverék 1—2 órás további reakcióhőfokon való 2
