152541. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szulfamidok előállítására
152541 10 fás alkohol jelenlétében katalitikusan hidrogénezünk, vagy b) egy V általánoö képletű vegyületet — ebben a képletben Rx—R 5 jelentése azonos a fent megadottal — egy VII általános képletű primer alkilaminnal reagáltatunk, majd a reakcióterméket litiumalumíniumhidriddel redukáljuk, vagy c) egy VI általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rj—R5 jelentése azonos a fent megadottal — egy VII általános képletű primer alkilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) , 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás továbbfejlesztése a Ha általános képletű vegyületek előállítására — ebben a képletben Rí—R5 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogén — vagy klóratomot jelentenek azzal a megkötéssel, hogy közülük legalább az egyik klóratom — azzal jellemezve, hogy egy VI általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rx—R 5 jelentése azonos a fent megadottal — hexametiléntetraminnal reagáltatunk, és az így kapott hexametiléntétramin-komplexet savasán hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű vegyületnek szulfamiddal való reakcióját egy tercier amin jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Ha általános képletű vegyületnek szulfamiddal való reakcióját vizes etanolban hatjuk végre. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 8. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a IIb képletű vegyületnek szulfamiddal való reakcióját egy tercier amin jelenlétében hatjuk végre. . (Elsőbbsége: 1964. január 22.) 9. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-N-(2,4-diklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy N-metil-2,4-diklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 10. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-N-(2-klórbenzil)szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy N-metil-2-klór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 11. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-N-(3,4-diklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy N-metil-3,4-diklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 12. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2,3,6-triklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,3,6--triklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 13. Az 1. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2,4-diklórbenzil)-szalfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,4--diklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. 5 (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 14. Az 1. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2-klórbenzü)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-klór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbb-10 sége: 1964. június 15.) 15. Az 1. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(3,4-diklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 3,4--diklór-benzílamint szulfamiddal reagáltatunk. 15 (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 16. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-N-(2,3,6-triklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy N-metil-2,3,6-triklór-benzilamint szulf-20 amiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 17. A 3. vagy 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-N-(4-klórbenzil)szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 25 N-metil-4-klór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. január 22.) 18. Az 1. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2,4,5-tríklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, hogy 30 2,4,5-triklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. január 20.) 19. Az 1. vagy 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-(2,3,4,5,6^pentaklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemiezve, 35 hogy 2,3,4,5,ö-pentaklor^benzilaniint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. január 20.) 20. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-N-(2,6-diklórbenzil)-szulfamid előállítására, azzal jellemezve, 40 hogy N-metil-2,6-diklór-benzilamint szulfamiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1965. január 20.) 21. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-2,4-diklór-benzilamin előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,4-diklór-45 benzaldehidet és metilamint közömbös oldószer jelenlétében katalitikusan hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 22. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja N-metil-2,3,6-triklór-benzilamin 50 előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,3,6-triklór-benzilbromidot metilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 23. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2,3,6-triklór-benzilamin előállítá-55 sara, azzal jellemezve, hogy 2,3,6-triklór-benzilbromidot hexametiléntetraminnal reagáltatunk, és az ekkor keletkező 2,3,6-triklórbenzil-hexametiléntetraminbromidot erős sósavval elbontjuk. (Elsőbbsége: 1964. június 15.) 60 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 6605S32. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 5
