152458. lajstromszámú szabadalom • Új eljárás diuretikus hatású fenoxialkánkarbonsav-származékok előállítására dehalogénezés útján

152458 7 8 letek előállítására, azzal jellemezve, hogy va­lamely (líd) általános képletű vegyületet, mely képletben R rövidláncú alkil-csoportot, míg X 1 halogént jelent, dehalogénezésnek vetünk alá. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja az i(!Ie) általános képletű vegyü­letek előállítására, azzal jellemezve, hogy va­lamely (lie) általános képletű vegyületet, mely képletben R rövidláncú alkil-csoportot, míg X1 halogént jelent, dehalogénezésnek vetünk alá. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja az !(lf) általános képletű vegyü­letek előállítására, iázzál jellemezve, hogy va­lamely (Ilf) vegyületet, mely képletben R rö­vidláncú alkil-csoportot, X 1 és X2 halogént-je­lent, dehalogénezésnek vetünk alá. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja az i(Ig) általános képletű vegyü­letek előállítására, azzal jellemezve, hogy va­lamely (üg) vegyület, mely képletben R rö­vidláncú alkil-csoportot, X 1 és X2 halogént je­lent, dehalogénezésnek vetünk alá. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja [2,3-dimetü-4-i(2-metilén45utiril)­-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy 2,3-dimetil-4-[2-bróm-2-,(brómmetil)-buti­ril]-fenoxi-ecetsavat dehalogénező szerrel rea­gáltatunk. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja [3-klór-4J (2-metilén-butiril)-fen­oxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [3^ór-4^(2-bróm-2-/brómmetil/-butiril)-fenoxi]­-ecetsavat dehalogénező szerrel reagáltatunk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja [2,3-diHór-4-i(2-metilén-t>utiril)­-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [2,3-diklór-4-(2-bróm-/brómmetil/-butiril)­-fenoxi]-ecetsavat dehalogénező szerrel reagál­tatunk. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja [2,3-diklór-4-l (2-etilidén-butiril)-5 -fenoxij-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [2,3-diklór-4-(2-bróm-2-/]>-brómetil/-jbuti­ril)-fenoxi]-eoetsavat dehalogénező szerrel rea­gáltatunk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-10 tosítási módja [4-{2-metüénbutiril)-l-naftiloxi]­-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [4-(2--bróm-/2-brómmetil/^butiril)-l-naftiloxi]­-ecetsavat dehalogénező szerrel reagáltatunk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-15 tosítási módja [2,3-diklór-4-i(2-metilén-izovale­ril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemez­ve, hogy [2,3-diklór-4-(2-klór-/2-klórmetil/-izo­valeril)-fenoxi]-ecetsavat dehalogénező szerrel reagáltatunk. 20 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja [3-klór-4-i(2-metilén-izovaleril)­-fenoxij-ecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy [3-klór-4- (2-klór-/24dórmetil/-izovaleril) --fenoxi]-ecetsavat dehalogénező szerrel reagál-25 tatunk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja [2-klór-3-metil-4-'(2-metilén-buti­ril)-fenoxij-ecetsav előállítására, azzal jellemez­ve, hogy [2-klór-3-metil-4-(2-bróm-/2-brómme-30 til/-butiril)-fenoxi]-ecetsavat dehalogénező szer­rel reagáltatunk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja [2-metil-3-klór-4-i(2-metilén-buti­ril)-fenoxi]-ecetsav előállítására, azzal jellemez-35 ve, hogy [2-metil-3-klór-4-(2-bróm-/2-brómme­til/-butiril)-fenoxi]-ecetsavat dehalogénező szer­rel reagáltatunk. 3 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 658962. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Thumbnails
Contents