152346. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített pirazin-karbonsav származékok előállítására
152346 13 14 és adott esetben az így kapott terméket hidrolizis útján a megfelelő szabad savvá alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja azzal jellemezve, hogy a reakciót 25 C° 5 és 100 C° közötti hőmérsékleten folytatjuk le. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely oldószer jelenlétében folytatjuk le. 10 4. Az 1. vagy 2, igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakcióhoz a szulfurilklorid feleslegét alkalmazzuk oldószerként. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 15 eljárás, kiviteli módja alkil-3^amino^5,6-diklór-pirazinoátok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely alkil-S^amino-pirazinoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 20 eljárás kiviteli módja alkil-3-amino-5,6-diklór-pirazinoátok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely alkil-3^aimino-6-'klór-^pírazinoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 7. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 25 eljárás kiviteli módja al;kil-*3-amino-5,6-diklór-pirazinoátok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely alkil-3-amino~6-bróm-pirazinoá~ tot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 8. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti 30 eljárás kiviteli módja alkil-3^amino-5,6-diklór-pírazinoátok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely alkü-3^amino4Hód-pirazinoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 9. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 3^amino-6-klór-5-metil-pirazinoátolk előállítására, -azzal jellemezve, hogy valamely metil-3-amino-5Tmetil-ipirazinoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 10. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja 3-^aminoj6-klór-5-fenil-pirazinoátok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely metil-3^amino-i5-fenil-pirazinoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 11. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja metil-3-arnino-5-klór-6--metil-pirazinoátok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely metil-3-amino-6~metil-pirazmoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 12. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja metil-3-am:ino-5-klór-6--ciklohexil-pirazinoátok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely metil-3^amino-6-ciklohexil-pdrazinoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 13. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja metil-3-amino-5-klór-6--íenil-pirazinoártok előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, metil-3Hamíno-€-feml-pirazinoátot szulfurilkloriddal reagáltatunk. 1 rajz, 3 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 658465. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7
