152311. lajstromszámú szabadalom • Eljárás koszorúértágító anyagok előállítására

7 152311 8 nátronlúg hozzáadása, toluollal való kirázás és nátriumszulfát fölötti megszárítás útján. A reakciókeveréket 2 óra hosszat forraljuk, kihűlés után vízzel mossuk, a toluolt ledesztilláljuk, és a maradványt vákuumban frakcionáljuk. Forráspont 0,01 mmHg 188—193 C°. A hidrokloridot a bázisból hidrogénklorid tartalmú éterrel kaptuk meg, és acetonból éter hozzáadásával kristályosítottuk át. Olvadáspontja 136—142 C°. 3. példa: ß~(iJ-Fenilizopropil)-aminoetil-[«-butilbenzhidril]-.éter 53 g A-(/*-fenilizopropil)-N-benziIaminoetil-[«-butilbenzhidril]-étert, amely önmagában ismert módon <*-butilbenzhidrólból és (/^-fenilizopropil)-N-benzilaminoetilkloridból készült (forráspontja 0,03 mmHg 225—230 C°), 200 ml izopropilalkoholban oldunk, és palládiumszén hozzáadása 5 után 8 óra hosszat 70 C°-on hidrogénezünk. A hidrogénfelvétel befejeztével a katalizátort leszívatjuk, az izopropilalkoholt ledesztilláljuk, és a maradványt vákuumban frakcionáljuk. Forráspont 0,02 mmHg 183—188 C°. Hozam 10 33 g. A bázisból hidrogénklorid tartalmú éterrel kapjuk a hidrokloridot. Olvadáspontja 129— 134 C°. f 15 -Az 1. példával analóg módon készültek az alábbi II. táblázatban felsorolt vegyületek és sóik (a sók hidrokloridok). 4