152090. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves vegyületek szintézisére pirofóros ólom segítségével

152090 6 let. Élettani hatása sok tekintetben eltér mind a promazinétól, mind a klórpromazinétól. így például a klórpromazin- altatott állatokon megfordítja az adrenalin vérnyomáscsökkentő hatását, a bisz-promazinnak ilyen hatása nincs, ellenben a dimer kifejezetten nyugtató, ganglionbénító, görcsoldó, helyi érzéstelenítő, vérnyomáscsökkentő és nikotinlitikus hatású. 4. példa: Egy 250 ml-es üvegcsiszolatos nyakú lombikban 7,85 g (0,05 mól) orto-nitroklórbenzolt feloldottam 200 ml vízmentes benzolban, és hozzáadtam 150 g kémiailag előállított, az 1. példában közölt módon mosott pirofóros ólmot. A reakciőkeveréket vízfürdőn 6 óra hosszat melegítettem, majd leszűrtem, a szüredéket bepároltam, és a nyers terméket alkoholos benzolból frakcionáltan kikristályosítottam. 4,9 g 2,2'-dinitrodifenilt kaptam, ami 8'0%-os hozamnak felel meg. Hasonló módon sikerült meta-nitroklórbenzolból 3,3'-dinitrodifenilt és para7

nitroklórbenzolból 4,4'-dinitrodif enilt előállítani. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szerves vegyületek szintézisére azzal jellemezve, hogy egy-egy vagy több kovalens kötésű klór-, bróm- és/vagy jódatomot tartalmazó szerves vegyületből vagy egyetlen keveréket alkotó egynél több ilyen vegyületből mint kiindulási anyagból pirofóros ólommal eltávolítunk molekulánként egy vagy több halogénatomot, és az így keletkezett azonos vagy különböző szerves gyököket kettesével vagy többesével egy-egy molekulává egyesítjük, majd az így keletkezett terméket a reakciókeverékből önmagában ismert módon elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagot, adott esetben oldószer jelenlétében, pirofóros ólommal rázatjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a kiindu-20 25 30 35 40 lási anyagot, adott esetben oldószer jelenlétében, pirofóros ólomból álló rétegen bocsátjuk át, és a keletkezett terméket a pirofóros ólomból álló rétegen áthatolt folyadékból és/vagy a pirofóros ólom eluálása útján kapott oldatból önmagában ismert módon elkülönítjük. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a terméket tartalmazó folyadék ólomtartalmát a termék elkülönítése előtt, előnyösen kénhidrogénnek a folyadékba való bevezetésével, kicsapjuk és eltávolítjuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a halogénatomok eltávolítását kémiai reakció útján előállított pirofóros ólommal végezzük. 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a halogénatomok eltávolítását porlasztás útján előállított pirofóros ólommal végezzük. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy benzilkloridot pirofóros ólommal reagáltatva dibenzilt állítunk elő. 8. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy benzilkloridot pirofóros ólommal reagáltatva benzilt állítunk elő. 9. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy N-(3'-dimetilamin)-propil-3-klórfenotriazint pirofóros ólommal reagáltatva bisz-N-(3'-dimetilamin)-propilfenotriazint állítunk elő. 10. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy nitroklórbenzolt pirofóros ólommal reagáltatva dinitrodifenilt állítunk elő. 11. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy legalább két szélső szénatomukon klór-, bróm- és/vagy jódatommal behelyettesített szénhidrogéneket pirofóros ólommal reagáltatva kétszer vagy többször olyan lánchosszúságú, legalább két szélső szénatomukon klór-, brómés/vagy jódatommal behelyettesített szénhidrogéneket állítunk elő. A kiadásért fe

lel: a közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 656596. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 31-