152089. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bőrpuhító szer előállítására

152089 mely idő elteltével a gél még mindig homogén volt és semmiféle elkülönülést nem mutatott. A gélt S C°-on is tároltuk 12 hónapon keresztül, amikor is nagyon kemény termékké alakult, amely azonban 22—23 C°-ra történő melegítés hatására újból felvette eredeti fizikai állapotát. A találmány szerinti új kompozíció felfedezése előtt számos sikertelen kísérletet végeztek azért, hogy izopropilmirisztátból stabilis kenőcsös gélt képezzenek. Nem lehetett stabilis terméket előállítani, polietilén alkalmazásával 20— 25 súly% közötti mennyiségben. Nehezen volt elkészíthető az utóbbi esetben az alapanyag, és a 37 C°-os tárolásnál néhány hét múlva már szétvált, és az ember bőrén kismértékű helyi irritációt okozott. Csak mikrokristályos paraffint (o. p. 75—'80 C°) alkalmazva, sikerült az izopropilmirisztát gélesítése, azonos mennyiségeket véve belőlük, de ez nagyon kemény terméket szolgáltatott, amely nehezen kenődött. A 2. példa szerint készült terméket alapanyagként alkalmaztuk, melybe belekevertük a következő gyógyszereket: 3. példa: Alkotórész Gyógyszer 1. Szénkátrány USP Tween 80 2. Bórsav USP 3. Jód USP 4. Kaliumjodid Glicerin 5. Fenol 6. Szulfatiazol 7. Cinkoxid Ásványolaj 8. Sárga higanyoxid 9. Merkuroklorid 10. Merkuriklorid 11. Kénpor Ásványolaj 12. Búzakeményítő 13. Cinkoxid Búzakeményítő 14. Alumínium 15. Ásványolaj 16. Cinkoxid Súly% 5 0,5 10 4 4 12 . 2 5 20 15 1 30 0,03 10 10 30 25 25 10 15 20 A termékek 22—23 C°-os tárolásnál homogének maradtak. 37 C°-on meglágyultak, de nem váltak szét, és 22—2.3 C°-on újból egyensúlyba hozva, megint megszilárdultak. Az 1. és 2. példa szerint készült alapanyagokhoz vizet lehet adni, a termék stabilitásának megbontása nélkül, akár úgy, hogy a vizet a kész gélhez adjuk, akár pedig úgy, hogy alkotóelemként adjuk hozzá, az alapanyag elkészítése során. A következő példák stabilis, gélszerű, kenőcsös termékeket mutatnak be, amelyeket e találmány szerinti új kompozíció hasznosításával készítettünk: 10 15 20 25 38 35 40 45 50 55 60 a teljes kompozícióra vonatkoztatott súly0

o Etruscomycin Citromsav, vízmentes Nátriumdihidrofoszl'át, vízmentes Mikrokristályos paraffin (o. p. 75—80 C°) Angol gyógyszerkönyvi lanolinalkoholok (Super Hartolan Croda) Izopropilmirisztát 0,4 aktivitású 0,372 0,586 10,0 40,0 48,5 4. példa: Alkotórész a teljes kompozícióra vonatkoztatott súly0

o Dexamethasone 0,1 Citromsav, vízmentes 0,372 Nátriumdihidrofoszfát, vízmentes 0,586 Mikrokristályos paraffin (o. p. 75—80 C°) * 10,0 Angol gyógyszerkönyvi lanolinok (Super-Hartolan Croda) 40,0 Izopropilmirisztát 48,942 5. példa: Alkotórész a teljes kompozícióra vonatkoztatott súly% Dexamethasone Neomycin-szulfát Citromsav, vízmentes Nátriumdihidridrofoszfát, vízmentes Mikrokristályos paraffin (o. p. 75—180 C°) Angol gyógyszerkönyvi lanolinalkoholok (Super Hartolan^Croda) Izopropilpalmitát 0,1 0,5 0,372 0,586 10,0 40,0 48,442 6. példa: 65 Alkotórész Dexamethasone Citromsav, vízmentes Nátriumdihidrofoszfát, vízmentes Mikrokristályos paraffin (o. p. 75—80 C°) Angol gyógyszerkönyvi lanolinok (Super Hartolan-Croda) Izopropilmirisztát a teljes kompozícióra vonatkoztatott súly% 0,1 0,372 0,586 25 20 54 3