152049. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bipiridil előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZÄBADAL LEÍRÁS Bejelentés napja: 1963. III. 20. (CE—420) Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1962. III. 20., 1963. III. 06. Közzététel napja: 1964. XII. 23. Megjelent: 1965. XII. 01. Feltaláló: Duffy Roy, Widnes, Nagy-Britannia 152049 Szabadalmi osztály: 12 v 1—5 Nemzetközi osztály: C 07 d<, Deciméi osztályozás: Tulajdonos: Imperial Chemical Industries Limited, Nagy-Britannia Eljárás bipiridil előállítására 1 A találmány eljárás szerves bázisok, különösen bipiridilek előállítására. Bipiridileket úgy állíthatunk elő. hogy fémet az fV V -\—R általános képlctű vegyülettel, ahol Rx

és R egymástól függetlenül hidrogén és szénhidrogén-csoport lehet, reakcióba hozunk és a reakció termékét oxidáljuk. Igen aktív fémeknek, mint nátriumnak nincs szükségük iniciátorra, azonban kevésbé aktív fémek, mint magnézium és alumínium általában igénylik kis mennyiségű initiator vagy promoter hozzáadását a reakció elősegítése végett. Azt találtuk, hogy a reakciót kevéssé aktív fémek alkalmazása esetében jól és könnyen iniciálhatjuk vagy elősegíthetjük, ha piridiniumsót alkalmazunk. A promotornak az az előnye, hogy stabilisabb és könnyebben kezelhető anyag, mint az alkálifém, diszperzió, úgyhogy használata az eljárással kapcsolatos kockázatot lényegesen csökkenti. Ennek megfelelően a találmány szerinti el-10 15 2U 25 30 járásba oly lépést iktatunk be, mely szerint a reakcióhoz promotorként píridiniumsót használunk. Megjegyezzük, hogy a reakciót előnyösen olyan, a fenti képletnek megfelelő származékkal hajtjuk végre, melyben R] és R hidrogén, vagyis a vegyület piridin. A píridiniumsót piridinből és valamely savból származtatjuk. Annak megfelelően, hogy a piridin gyenge bázis, általában, erős. sav használata kívánatos ahhoz, hogy a szükséges mértékű sóképződés bekövetkezzék. Különösen alkalmas, piridiniurnsók a piridinnek erős savakkal képezett sói, pl. a piridinhidroklorid és a piridinhidrobroiriid. A piridiniumsó lehet kvaterner piridiumsó is. E piridiniumsókban a piridingyűrű nitrogén atomjának pozitív töltése és szerves gyök szubsztituense van. A kvaterner piridiumsók példái az N-alkil-piridiniumsók [különösen a halogenidek, pl. az N-metü-piridiniumjodid (piridinmetjodid), •N-etil-piridiumbromid és N-metil-piridiniumklorid] és a megfelelő N-aralkil- és N-alkeníl-piridimumsók, mint pl. az N-benzil-pLridiniumbromid és N-allil-piridiniumbromid. A píridiniumsót előzetesen elkészített só alakjában vagy úgy is. használhatjuk, hogy azt a megfelelő komponensből in situ alakítjuk ki. E komponensek bármely olyan anyagok lehetnek, amelyek a piridinnel piridinium.sók kép-152049