152016. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új elasztomerek előállítására

25 rakloridot és 2,5 millimól alumínium-dietil-mo­nohidridet reagáltatunk. Az így előképzett ka­talizátort nitrogén-nyomással visszük be a reak­torba. Az etilén-propilén elegyet 500 normálli­ter'/óra áramlási sebességgel folytonosan vezet­jük be és el. 7 perccel a katalizátor bevitele után leállít­juk a reakciót 0,1 g fenil-béta-naftilamint tar­talmazó 20 ml metanol hozzáadásával. A terméket az 1. példában leírthoz hasonló módon tisztítjuk és elkülönítjük. Vákuumban végzett szárítás után 18 g szilárd terméket ka­punk, amely röntgen-vizsgálattal amorfnak bi­zonyul, vulkanizálatlan elasztomerhez hasonlít, és forró n-heptánban tökéletesen oldódik. Infravörös spektrográffal végzett vizsgálat kettőskötések (sávok kb. 6 mikronnál) jelenlé­tét mutatja. Az etilén-propilén mólarány meg­közelítően 1:1. Az etilén-propilén-biciklononadién terpoli­mert az 1. példában leírthoz hasonló keverék­kel és körülmények között vulkanizáljuk. így olyan vulkanizált lemezt kapunk, amely az alábbi tulajdonságokat mutatja: szakítószilárdság 32 kg/cm2 szakadási nyúlás 420 % modulusz 300%-nál 13 kg/cm2 . Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás új elasztomerek előállítására, amelyre jellemző, hogy egy vagy több konden­zált magú olyan policiklusos pollent, amelynek kondenzált magjai páronként két közös szén­atommal rendelkeznek, etilént és RCH = CH2 általános képletű — ahol R 1—6 szénatomos alkil-csoportot jelent — alfa-olefineket tartal­mazó csoport egy vagy több monomerjével nagymolekulájú, lényegileg lineáris, amorf, te­lítetlen kopolimerekké polimerizálunk olyan katalizátor jelenlétében, amely a) a periódusos rendszer V. csoportjába tar­tozó átmeneti fémvegyületek és b) a periódusos rendszer L, II. vagy III. cso­portjába tartozó fémek fémorganikus vegyüle­tei vagy hidridjei, vagy a periódusos rendszer I. vagy III. csoportjába tartozó fémek fémorga­nikus komplex vegyületei vagy komplex hid­ridjei között lejátszódó reakció terméke, és a kapott terméket adott esetben kéntartalmú keverékkel vulkanizáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, amelyre jellemző, hogy a mono­merek elegyét halogéntartalmú olyan katalizá­tor jelenlétében polimerizáljuk, amely a) a periódusos rendszer V. csoportjába tar­tozó átmeneti fémvegyületek és b) a periódusos rendszer L, II. és III. csoport­jába tartozó fémorganikus vegyületek vagy hid­ridek, vagy a periódusos rendszer I. és III. cso­portjába tartozó fémek fémorganikus komplex vegyületei vagy komplex hidridjei között le­játszódó reakció terméke, mimellett az I., II. vagy II. csoportba tartozó említett fémek 26 és/vagy átmeneti fémek legalább egyik vegy­értékét halogénatom köti le. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, amelyre jellemző, hogy a katali-5 zátort vanádiüm-, nióbium- vagy tantál-vegyü­letekből állítjuk elő. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, amelyre jellemző, hogy a katali­zátort szénhidrogénekben oldódó vanádium-ve-10 gyületekből állítjuk elő. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganato­sítása módja, amelyre jellemző, hogy a katali­zátort a vanádiumhalogenidek és -oxihalogeni­dek csoportjába tartozój szénhidrogénekben old-15 ható vanádium-vegyületekből, valamint olyan vanádium-vegyületekből állítjuk elő, amelyek­ben a fémnek legalább egyik vegyértékét egy szerves csoporttal kapcsolódó heteroatom, elő­nyösen oxigén vagy nitrogén köti le. 20 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, melyre jellemző, hogy olyan ka­talizátort alkalmazunk, amelyet a vanádium­tetrakloridból, vanádiumtetrabromidból, vana­dil-trikloridból, vanádium-triacetil-acetonátból, 25 vanadil-haloacetil-acetonátokból és vanadil-tri­alkoxidokból, továbbá a vanádium-tri- és -tetra­klorid és a vanadil-triklorid halogén-alkoxid­jaiból, tetrahidrofuranátjaiból, éter áljaiból, aminátjaiból, piridinátjaiból és kinolinátjaiból 30 álló vanadium-vegyületek csoportjából állítot­tunk elő. 7. A 3. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, amelyre jellemző, hogy a katali­zátort a szerves sók csoportjába tartozó, szén-35 hidrogénekben oldhatatlan vanádium-vegyüle­tekből, előnyösen vanádiumtriacetátból, -tri­benzoátból és -trisztearátból állítjuk elő. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, amelyre jellemző, hogy a katali-40 zátort az alábbi csoport vegyületeiből állítjuk elő: litium-alkilek, litium-alumínium-tetraalki­lek, berillium-dialkilek, berillium-alkil-haloge­nidek, berillium-diarilek, alumínium-trialkilek, alumínium-dialkil-monohalogenidek, alumí-45 nium-monoalkil-dihalogenidek, alumínium-alke­nilek, alumínium-alkilének, alumínium-cikloal-, kilek, alumínium-cikloalkil-alkilek, aiumínium­-arilek, alumínium-alkil-arilek, továbbá olyan vegyületek, amelyekben az alumínium nem csu-50 pán szén- és/vagy halogén-atomhoz kapcso­lódik, hanem olyan oxigén-atomokhoz is, ame­lyek szerves csoporthoz vannak kötve, különö­sen alumínium-dialkil-alkoxidok és alumínium­-alkil-alkoxi-halogenidek, valamint az említett 55 organo-alumímum-vegyületeknek előnyösen gyenge Lewis-bázisokkal, litium-hidriddel, li­tium-alumínium-alkil-hidridekkel, litium-alu­mínium-hidriddel, alumínium-alkil-hidridekkel, alumínium-halogén-hidriddel, cinkhidriddel, 60 kalciumhidriddel képezett komplexei. 9. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a katalizátor a) egy halogén-tartalmú vanádíum-vegyület 6Í és 13 I

Next

/
Thumbnails
Contents