152014. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5H-dibenzo-(a,d)-ciklohepténszármazékok előállítására

152014 15 szubsztituens jelentése fentebbiekkel azonos, vagy D) a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot vagy jódot jelent, míg R és R' jelentése a fentebbiekkel azonos — de- 5 halogénezésnek vetjük alá, a dehidrogénezett és dehalogénezett terméket valamely R" HalMgCH2 CH 2 CH 2 N R" általános képletű Grignard-reagenssel iners szerves oldószer jelenlétében reagáltatjuk, mely képletben Hal halogént jelent, míg R" és R'" jelentése a fentebbiekkel egyező, majd az így kapott Grignard-adduktot a megfelelő 5-hid­roxi-5-(3-tercier~aminopropil)-származékká hid-10 15 16 rolizáljuk és a hidrolizált terméket víztelenítés útján oly (2) általános képletű vegyületté ala­kítjuk át, amelyben X hidrogént jelent, a többi szubsztituens jelentése pedig fentebbiek­kel azonos, vagy E) a (3) általános képletű vegyületet — mely képletben Z brómot vagy jódot jelent, míg R és R' jelentése fentebbiekkel azonos — dehidro­génezés útján a megfelelő 10,11-helyzetben te­lítetlen származékká alakítjuk át dehidrogéne­zés útján, majd az így nyert 10,11-helyzetben telítetlen származékot dehalogénezésnek vetjük alá, a dehalogénezett és dehidrogénezett ter­mékből fenti módon Grignard-adduktot kép­zünk, ezt hidrolizáljuk és víztelenítés útján oly (2) általános képletű vegyületté alakítjuk át, mely képletben X hidrogént jelent, míg a többi szubsztituens jelentése fentebbiekkel azonos. 3 képletoldal A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 8S6639. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Thumbnails
Contents