152000. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 17alfa-hidroxi-11-deoxikortikoszteron mikrobiológiai előállításának optimális kivitelezésére

^ 152000 9 látoltan elegyedő szerves észterekkel vagy kló­rozott szénhidrogénekkel, célszerűen etilénklo­riddal ismert módon extraháljuk, az extraktu­mot szárazra pároljuk, a bepárolt anyagot hí­gított kénsavval felvesszük, és így az oldatba vitt szteroidokat, vagyis a szubsztrátumot, a közíbenső terméket és az előállítandó terméket kénsavval reagáltatjuk, majd a kénsavas reak­ciótermékek fényelnyelését megmérjük a szub­sztrátumra, a közbenső termékre és az előállí­tandó termékre jellemző hullámhosszakon, az egyes szteroidkoncentráció értékeket ismert módon kiszámítjuk, és az átalakítási folyama­tot a minimális szubsztrátum-szint, ill. a mini­mális közíbenső termék-szint és a maximális 17«-hidroxi-ll-deoxilkortiko:szteron-szint kiala­kulásának pillanatában, vagy ahhoz közeli idő­pontban állítjuk le. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, melyre jellemző, hogy 50—60 : 5 40—50 térfogatarányú alkohol-tömény kénsav elegyet alkalmazunk reagensként, és a kénsa­vas reakciót 5—30 perc reakcióidő alatt és 30—50 C° hőmérsékleten hajtjuk végre. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás 10 foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a fermentációs közegben jelenlevő szteroid-kom­ponensek mennyiségeit a kénsavas reakcióter­mékek koncentrációinak két, ill. három hul­lámhosszon, előnyösen 290 és 410 nm, ill. 290, 15 410 és 530 nm hullámhosszon végzett fényab­szorpciós mérése útján határozzuk meg. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi könyvkiadó igazgatőía. 606637. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 31—83i i

Next

/
Thumbnails
Contents