151949. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfonsav-származékok előállítására

151949 17 18 9. példa: 3-bróm-4-(2-metüén-butiril)-fenoximetánszulfonsavas nátrium Az 1. példa A) pontjában leírthoz hasonló módon dolgozunk, azzal az eltéréssel, hogy az ott említett 2.3-diklóranizol helyett 3-brómanizol ekvimolekuláris mennyiségét alkalmazzuk {ezt a vegyületet 3-brómfenol dimetilszulfáttal vizes nátriumihidroxidoldatban lefolytatott reakciója útján állíthatjuk elő); a továbbiakban lényegileg az 1. példa A)—C) pontjaiban leírt eljárási műveleteket és reagáló anyagokat alkalmazva 3-bróm-4-(2-metilén-butiril)-fenoximetánszulfonsavas nátriumot kapunk. 10. példa: 4-<(2-metilén^butiril)-l-naftiloximetánszulfonsavas nátrium Az 1. példa B) pontjában leírthoz hasonló módon dolgozunk, azzal az eltéréssel, hogy az ott említett 2,3-diklór-4-butiril-fenol helyett 4-butiril-l-naftol ekvimolekuláris mennyiségét alkalmazzuk; a továbbiakban lényegileg ugyanolyan eljárási műveleteket és egyéb reagáló anyagokat alkalmazunk, amilyeneket az 1. példa B)—C) pontjaiban ismertettünk, Ily módon a 4-(2-metilén-butiril)-l-naftiloximetánszulfonsav nátriumsóját kapjuk termékként. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a fenilgyűrűben esetleg helyettesített alfa-alküidén-acil-fenoxrmetánszulfonsav-, ill. alfa-alkilidén-acil-fenilmerkaptometánszulfonsav-származékoknak, ill. ezek sóinak az előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely oly (telített acil)-fenil-vegyüietet, amelyben a fenilgyűrű egy oxigén- vagy kénatomon keresztül egy metánszulfonsavmolekula metil csoportjához kapcsolódik és amely a fenilgyűrűben esetleg 1—4 helyettesítőt is tartal-5 maz, . a) só alakjában valamely szekunder amin sójával reagáltatjuk formaldehid vagy paraformaldehid jelenlétében, majd a képződött Mannich-bázis-sót egy gyenge bázissal reagáltat-10 juk, amikor is a kiinduló anyag oly származékát kapjuk termékként, amelyben a telített acilcsoporthoz alfa-helyzetben kettős kötéssel egy adott esetben 'helyettesített metiléncsoport kapcsolódik, vagy 15 b) oly kiindulóanyagok esetében, amelyek telített acilcsoportként egy alifás gyökökkel alfa,alfa-diszubsztituált acetilcsoportot tartalmaznák, ennek a fenilgyűrűben esetleg 1—4 helyettesítőt tartalmazó (alfa.alfa-diszubszti-20 tuált acetil)-fenoxi-, ill. -fenilmerkapto-metánszulfonsav származéknak a sóját halogénezzük és a kapott terméket dehidrohalogénezzük, amikor is a kiindulóanyag oly származékát kapjuk termékként, amely az alfa,alfa-di-25 szubsztituált acetilcsoport helyett egy az alfahelyzetben alifás csoporttal is helyettesített alfa-aikilidén-acetilcsoportot tartalmaz, majd, adott esetben a só alakjában kapott terméket önmagában ismert módon a szabad szul-30 fonsav-származékká alakítjuk. 2. Eljárás oly (telített aeil)-fenil-vegyületek sóinak előállítására, amelyekben a fenilgyűrű egy oxigén- vagy kénatomon keresztül égy metánszulf onsav-molekula metilcsoportj ához 35 kapcsolódik és amelyek a fenilgyűrűben 1—4 helyettesítőt is tartalmazhatnak, azzal jellemezve, bogy valamely oly ;(telített acil)-fenil-vegyületet, amelyben a fenilcsoport egy oxigén- vagy kénatomon keresztül egy hidrogén-40 atomhoz kapcsolódik, és amely a fenilgyűrűben esetleg 1—4 helyettesítőt is tartalmaz, alkalikus közegben valamely halogénmetánszulfonsav-sóval reagáltatunk. 5 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 656507. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.