151861. lajstromszámú szabadalom • Eljárás difenilpropilaminszámazékok előállítására
151861 képletű vegyületeket (ahol X jelentése halogén, hidroxi-, alkoxi-, aralkoxi-, vagy cikloalkoxi-r csoport) állítunk elő oly módon, hogy • a) CH-CHj-C3 képletű propionitrüszármazékokat (ahol X 1 jelentése hidroxi-, legalább két szénatomot tartalmazó alkoxi-, aralkoxi-, vagy cikloalkoxicsoport) redukálunk, vagy b) m CH- CH2 -CH 2 - NH—R képletű vegyületeket (ahol R jelentése acilgyök) diazotálunk, az ily módon nyert diazóniumsó diazóniumcsoportjait önmagukban véve ismert módszerekkel X csoportokká alakítjuk, majd az° R csoportot hidrolízissel eltávolítjuk, végül az ily módon előállított vegyületeket kívánt esetben szerves vagy szervetlen savakkal képezett sóikká alakítjuk, illetve a, szabad bázist sóiból felszabadítjuk. 5 2. Az 1. igénypont a) eljárásának foganatosítási módja.áSamelyre jellemző, hogy a redukciót katalitikus hidrogénezéssel, előnyösen Raneynikkel katalizátor jelenlétében végezzük el. 3. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosí-10 tási módja, amelyre jellemző, hogy a diazónium.- csoportokat vizes ásványi savval, előnyösen rézszulfáttartalmű 5—20%-os kénsawal, 20—100 C°-on elfőzzük, miáltal oly I. képletű vegyületet állítunk elő, melyben X jelentése hidroxü-15 csoport. 4. A 3. igénypontban ismertetett eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a diazóniumcsoportok hidroxilcsoportra történő kicserélése után e csoportokat alkilhalogenidek-20 kel, dialküszulfátokkal, cikloalkilhalogenidekkel, vagy aralkilhalogenidekkel alkilezzük, cikloalkilezzük, vagy áralkilezzük. 5. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a diazó-25 niumcsoportokat a megfelelő rézhalogeniddel halogénhidrogénsavas oldatban 20—100 C°-on előnyösen 30—50 C°-on halogénre cseréljük ki. Figyelembe vett nyomtatványok: 925.468 Ijsz. NSZK és a 2,843.594 Ijsz. USA szabadalom. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 655609. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest v., Balassi Bálint utca 21—23.
