151716. lajstromszámú szabadalom • Hőre stabilis ponoximetilénkeverékek
151716 6 3. példa: Vizes oldatban, előreképzett polimer szilárd fázis jelenlétében, formaldehidet polimerizálunk, miáltal polioximetiléndihidroxidot ka- 5 punk. A módszer kivitelezése úgy történik, hogy 20 C°-on 10 pH értéken 10 súly% formaldehid és 40% nátriumformiátot tartalmazó vizes oldatot hozunk össze valamely szilárd polioximetilénnel olyan mennyiségi arányok- 16 ban, hogy 1 rész szilárd anyagra 2 rész folyadék jusson. Emellett egy 51%-os vizes formaldehid és nátriumformiát oldatot vezetünk hozzá folyamatosan, hogy a folyékony fázisban a formai- 15 déhid és formiát töménységét állandó szinten tartsuk. A továbbiakban még tömény nátriumhidroxid oldatot is vezetünk hozzá folyamatosan, hogy a folyékony fázis pH értékét állandó szinten tartsuk. A reakció közben a szilárd 20 anyag és folyadék mennyiségét olyan arányban vezetjük el folyamatosan, amilyen arányban a reakciókeverékben jelen vannak és hozzávezetésre kerülnek. Az így kapott polioximetilént megszárítjuk és a 2. példa szerint acetilezzük. 25 Az így kapott polioximetiléndiacetátot etanolban oldott biurettel és BB-vel kezeljüS. Olyan oldatmennyiséget alkalmazunk, hogy a polimer súlyára számítva 1% biuretet és 0,5% BB-t tartalmazzon. Ezután az alkoholt lepárol- 30 juk oly módon, hogy a mintát 4 óra hosszat 65 C°-on vákuumban tartjuk. A polimernek sajátviszkozítása önmagában 0,69. A 200 C°-ón végzett hőlebomlás adatait a 3. táblázatban szemléltetjük. 35 40 45 3. tábl ázat K'200 % K"200 % Minta önmagában Minta+1% biuret + 0,5% BB 25 1,8 50 2,0 4. példa: Valamely 3. példa szerint előállított polioximetiléndiacetátot 1% fenilmonotiobiurettel (képlete C6 H 5 —íNH^CO^NH— CS—NH2) és 0,25% DPA-val kezeljük. A keverést egy porkeverőben végezzük. A polimer sajátviszkozítása 0,65. A 200 C°-on végzett hőlebomlás adatait a 4. táblázatban szemléltetjük. 4. táblázat Minta önmagában Minta+1%, fenilmonotiobiuret+0,25%. DPA K'200 % K" 200 30 1,5 56 3,0 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás hőre stabilis polioximetilén előállítására azzal jellemezve, hogy valamely, a polimérláncban —CH2O— egységeket ismétlődően tartalmazó nagymolekulájú szilárd polimert vagy kopolimért, a polimer súlyára számítva mintegy 0,01—10 súly%-ban biuret, poliuret, tiobiuret, politiouret vagy ezek N helyettesített származékaiból álló stabilizáló szerekkel reagáltatjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás"" foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a fenti stabilizáló szereken kivül a polimert vagy kopolimért, a polimer súlyára számítva 0,01—5 súly%-ban valamely amin- vagy fenoljellegű antioxidánssal reagáltatjuk. 3. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy polimérkomponensként bármely eljárással nyert oly polioximetilént alkalmazunk, melynek 0,5 súly% töménységben, dimetilformamidban 150 C°-on meghatározott sajátviszkozítási értéke legalább 0,3. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy polimérkomponensként oly polioximetilént alkalmazunk, melynek láncvégei acil- vagy étercsoportokkal vannak blokirozva. 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a stabilizált polioximetilénhez fenti komponenseken kivül lágyítószereket, pigmenseket vagy adott esetben egyéb stabilizálószereket adagolunk. A kiadásért felel; a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 653871. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23, 3
