151642. lajstromszámú szabadalom • Eljárás savamidok előállítására

11 151642 12 hóiból átkristályosítva 209—211 C°-on bomlás közben olvad. 35. példa: 6,8 g l-!(3',4',5'-trimetoxibenzoil)-4-'beta-oxietil-piperazint 2,94 g dietilkarbamilkloriddal és 3,8 ml trietilaminnal 70 ml abs. toluolban 35 órán át forralunk. A kivált trietilamin-klórhidrátot kiszűrjük és a szűrletet vizes nátriumhidrokarbonát oldattal kirázzuk, majd a toluolt lepároljuk. A maradékot abs. alkohol^abs. éter (1 :1) elegyében oldjuk s abs. alkoholos sósavval leválasztjuk az l-i(í3',4',5'-trimetoxibenzoil)-4-beta-oxietil-piperazin-dietilkarbam;insavészter-klórhidrátot, mely abs. alkoholból átkristályosítva 216—218 C°-on olvad. Szabadalmi igénypont: Eljárás a 147.687 lajstromszámú törzsszabadalom 1. és 3. igénypontjai, valamint az ehhez csatlakozó 148.503 lajstromszámú pótszabadalom igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztésére R-CO-I T ,N—X általános képletű savamidok előállítására,— ahol R alkoxiesoporttal, illetve azonos vagy különböző alkoxicsoportokkal helyettesített fenilgyököt, R' és R" hidrogént vagy alkilgyököt, X hidrogént, R—CO-val megegyező szubsztituenst, szénsavészter maradékot, karbamii vagy helyettesített karbamilcsoportot, továbbá egyenes vagy elágazó szénláncú alkil, 10 15 20 25 30 35 alkuén, aralkil, áralkuén csoportot, valamirit ezek szubsztituált származékait, mely utóbbiak oxiszármazék esetén éterezve vagy észterezve is lehetnek — jelent, melyre jellemző, hogy vagy a) valamely HK /> —x általános képletű piperazinszármazékot — ahol R', R" és X jelentése fenti — valamely R-—COOH képletű savval vagy annak reakcióképes származékával —• ahol R jelentése fenti — reagáltatjuk, vagy b) valamely R—CO—N 1 A N—Y általános képletű pipera.zinszármazék — ahol R, R', R" jelentése "a fenti, Y pedig hidrogént vagy az X szubsztituens kialakítására alkalmas helyettesítőt jelent — 4-es nitrogénatomján az X szubsztituenst képezzük, vagy c) az a) és b) alatti szubsztitúciókat valamely a piperazíngyűrű zárására alkalmas nyiltláncú vegyületen végezzük és a piperazingyűrűt utólag alakítjuk ki, és az a), b), c) alatti módon kapott vegyületeket önmagukban vagy sóik vagy kvaterner származékaik alakjában különítjük el, vagy az önmagában elkülönített vegyületből utólag sót, vagy kvaterner származékot képezünk. A kiadásért lelel: a közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 653864. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.