151605. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bázisos vegyületek előállítására
1516Ó5 it 18 hidrc-5H-dibenzo[a,d]ciklohepten-5-ol származékok előállítására, amelyre jellemző, hogy a i(jíl) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletben Z egy —C'H2—-CH 2 — csoportot, X fluor-, klór- vagy brómatomot, RÍ és R2 pedig hidrogénatomot képvisel — állítunk elő a (III) általános képletnek megfelelő vegyületek — e képletben Z, X és Rj jelentése megegyezik a fenti .meghatározás szerintivel — redukciója útján. (Elsőbbsége: 1963. február 6.) 7. Eljárás új 5-(2'-piperidil-metil)-10,ll-dihidro-5H-dibenzo[a,d]ciklohepten-5-ol származékok élőállítására, amelyre jellemző, hogy a /(II) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletben Z egy —1CH2—CH2— csoportot, X fluor-, klór- vagy brómatomot, Rí hidrogén. atomot, R2 pedig 1—4 szénatomos alkilcsoportot képvisel — állítunk elő, a (III) általános képletnek megfelelő vegyületek — e képletben Z, X és Rí jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely erre alkalmas kvaternérezőszerrel történő kvaternérezése, majd az így kapott i(,IV) általános képletű vegyületek — e képletben Z, X, Rí és R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel, Q pedig a kvaternérezőszer anionját képviseli — redukálása útján. (Elsőbbsége: 1963. február 6.) 8. Eljárás új 5-l(2'-pirid:il-metil)-10,ll-dihidro-5H-dibenziO[a,d]cikloh.epten-5-ol származékok előállítására, amelyre jellemző, hogy a !(;III) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletiben Z egy —CH2 —CH 2 — csoportot, X , fluor-, klór- vagy brómatomot, Rí pedig hidrogénatomot képvisel — állítunk elő oly módon, hogy valamely, az (V) általános képletnek megfelelő vegyület — e képletben Z és X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — az alfa-pikolin nátrium- vagy lítiumszármazékával reagáltatunk és a reakciótermékkémt kapott komplexet hidrolitosan elbontjuk. (((Elsőbbsége: 1963. február 6.) 9. Eljárás új 3-halogén-l'0,ll-di'hidro-5H-dibenzo^djciklohepten-ö-on vegyületek, előállítására, amelyre jellemző, hogy az i(V) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletben Z egy —iCH2 —CH 2 — csoportot, X pedig fluor- vagy brómatomot képvisel — állítunk elő a megfelelő p-halogén-benzálftalid redukciója és az így kapott o4(p-halogén-fenetil)-benzoesav intramolekuláris ciklizálása útján. ^Elsőbbsége: 1963. február 6.) 10. Eljárás új 5-[l'-i(piperidil-2")-alkilidén]-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén származékok előállítására, amelyre jellemző, hogy az |(;I) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletben Z egy —CH2--CH2— vagy —CH = CH— csoportot, X klóratomot, Rí hidrogénatomot 5 vagy rövidszénláncú alkil- vagy alkenilcsoportot, R2 pedig hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, alkenil- vagy hidroxialkil-csoportot képvisel — állítunk elő oly módon, hogy valamely, a (VII) .általános képletnek megfelelő 10 vegyületet — e képletben Z, X és Rt jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely, a l(iVIII) általános képletnek megfelelő vegyülettel —1 e képletben R2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — 15 közvetlenül alkilezünk, vagy valamely, a i(VII) általános képletnek megfelelő vegyületet — ahol Z, X és Rt jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely, a f(IX) általános képletnek megfelelő 20 vegyület — e képletben R3 alkil- vagy alkenilcsoportot képvisel, amelyben eggyel kevesebb OH2-csoport van, mint az R2 csoportban — reakcióképes származékával acilezzük, majd az így kapott savamidot redukáljuk. (Elsőbbsége: 25 1963. április 30.) 11. Eljárás új 5-[l'-t(piperidil-2")-alkilidén]-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén származékok előállítására, amelyre jellemző, hogy az !(I) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e kép-30 létben Z egy _^GH2 —CH 2 — vagy — CH = CH— csoportot, X klóratomot, Rt hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot, R2 pedig rövidszénláncú hidroxialkilcsoportot képvisel — állítunk elő, oly módon, hogy valamely, a (VII) 35 általános képletnek megfelelő vegyületet — e képletben Z, X és Rí jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely epoxiddal reagáltatunk. ((Elsőbbsége: 1963. április 30.) 40 12. Eljárás új 5-[r-í(piperidil-2")-alkilidén]-5H-dibenzo[a,d]cikloheptén származékok előállítására, amelyre jellemző, hogy az !(I) általános képletnek megfelelő vegyületeket — e képletben Z egy —JCH2 —CH 2 — vagy _OH = CH— 45 csoportot, X klóratomot, Rt hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot, R2 pedig hidrogénatomot, rövidszénláncú alkil-, alkenilvagy hidroxialkil-csoportot képvisel — állítunk elő, a i(l II) általános képletnek megfelelő vegyü-50 letekből — e képletben Z, X, R^ és R2 jelehrtése megegyezik a fenti .meghatározás szerintivel — vízlehasítás útján. ((Elsőbbsége: 1963. április. 30.) 1 rajz, 9 képlet Á kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 653160. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 9
