151555. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkaloidok kinyerésére mákgubóból

3 151555 4 hagytuk. A kivált drapp színű, kristályos anya­got szűrtük, vízzel mostuk és súlyállandóságig szárítottuk. Előállított nyerstermék súlya 0,99 g, narko­tolinbázis tartalma 0,94 g (95%). A narkotolin elkülönítése után kapott vizes oldatból pH 9 körül a benne levő morfin 65—7i5%-a köz­vetlenül gyorsan kikristályosodik. A narkotolin elkülönítése nélkül a kísérő anyagok hátráltat­ják a nyers morfin kiikristályosodását, kevesebb válik ki, az is csak hosszabb idő alatt. 2. A fentiékkel teljesen azonos módon — 1 kg mákgubóból nyert kivonat koncentrálásával és tisztításával előállított sűrítményt 5—6-os pH-nál 5^ször 0,125 liter diklóretán (8 térf.) —- n butanol (2 térf.) eleggyel ráztunk ki. Az 1. példánál ismertetett módon feldolgozva H 15 0,93 g nyerstermékhez jutottunk, melynek nar­kotolm-bázis tartalma 0,87 g (98%) volt. Hasonlóképpen járunk el a mákgubónak más oldószerrel történő extrakciója útján előállított vizes sűrítmények feldolgozásánál. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás alkaloidok kinyerésére mákgubóból, azzal jellemezve, hogy az extraktlevekből nyert vizes sűrítményekből a morfin kinyerése előtt oldószeres módszerrel, célszerűen benzol-buta­nol vagy diklóretán-butanol elegyekkel a narko­tolint kivonjuk. 2. Az 1. alatti eljárás azzal jellemezve, hogy a narkotolin kivonását 5—7 közötti pH értékek mellett végezzük el. Figyelembe vett nyomtatványok: Ber. der dtsch. pharm. Gez. 1952. Chem. Abst. 1920--1962. Chem. Zentralblatt 1953—1962. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 653155. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.

Next

/
Thumbnails
Contents