151498. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új diuretikus hatású vegyületek előállítására

103 oxigén vagy kénatomon keresztül szerves karbonsav-csoporthoz kapcsolódik és amelyben a fenil-csoport 1, 2, 3 vagy 4 helyettesítő csoportot tartalmazhat, brómozunk, majd a kapott vegyületet dehidrohalogénező szerrel kezeljük, miáltal fenti általános képletnek megfelelő vegyületet kapunk, amelyben a helyettesítő csoportok jelentése fentebbiekkel azonos, adott esetben pedig a kapott terméket ismert módon a megfelelő sóvá, észter- vagy amidszármazékká alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont A) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Manriich-bázis sójának gyenge bázissal való reagáltatását melegítés közben végezzük. 3. Az 1. igénypont A) és a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a Maínnich-bázis sóját nátriumhidrogénkarbonáttal reagáltatjuk. 4. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a (3) általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú alkilcsoportot, míg Y halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a (2) általános képlet szerinti vegyületet, mely képletben Y' és Y jelentése fentebbiekkel azonos, használjuk fel. 5. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (5) általános képlet szerinti vegyületek előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú alkilcsoportot, míg Y halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a (4) általános képlet szerinti vegyületet — mely képletben Y' és Y jelentése fentebbiekkel azonos — használjuk fel. 6. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerint eljárás foganatosítási módja a (7) általános képlet szerinti vegyületek előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a (6) általános képlet szerinti vegyületet, mely képletben Y' jelentése fentebbiekkel azonos, használjuk fel. 7. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a (9) általános képlet szerinti vegyületek előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a (8) általános képlet szerinti vegyületet, mely képletben Y' jelentése fentebbiekkel azonos, használjuk fel. 8. Az 1. igénypont A); valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 3-klór-4-(2-metilén-butiril)~fenoxieeetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 3-klór-4-butirilfenoxiecetsavat használjuk fel. 9. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 2,3-diklgr-4-(2-metilénbutiril)-fenoxiecetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a 2,3-diklór-4-butiril-fenoxieeetsavat használjuk fel. 104 10. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a {11) általános képlet szerinti vegyületek előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú 5 alkilcsoportot jelent, azzal jellemezve,-hogy kiindulási anyagként a (10) általános képlet szerinti vegyületeket, mely képletben Y' 'jelentése fentebbiekkel azonos, használjuk .fel. 11. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. 10 igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a (13) általános képlet szerinti vegyületek előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a (12) általános képlet sze-15 rinti vegyületeket, mely képletben Y' jelentése fentebbiekkel azonos, használjuk fel. 12. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja ' (

3-metil-4-(2-metílén-butiril)-fenoxi-ecetsav elő-20 állítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a 3-metil-4-butirilfenoxiecetsavat használjuk fel. 13. Az 1. igénypont A), valamint a 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 25 2,3-dimetil-4-(2-metilén-butiril)-fenoxiecetsay előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a 2,3-dimetil-4-butiril-fenoxiecetsavat használjuk fel. 14. Az 1. igénypont C) szerinti eljárás foga-30 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy dehidrohalogénező szerként benZolos közegben ezüstacetátot vagy ezüstf luoridot vagy dimetilformamidos közegben lítiumkloridot használunk fel. 35 15. Az 1. igénypont C), valamint a 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a (15) általános képlet szerinti vegyület előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú alkilcsoportot, míg Y halogénatomot jel érit, azzal jelle-40 mezve^ hogy kiindulási anyagként a 14) általános képlet szerinti vegyületet, mely képletben Y' és Y jelentése fentebbiekkel azonos, használjuk fel. 16. Az 1. igénypont C), valamint a 14. igény-45 pont szerinti eljárás foganatosítási módja a (17) általános képlet szerinti vegyület előállítására, mely képletben Y' rövidszénláncú alkilcsoportot, Y pedig halogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a (16) általános kép-50 let szerinti vegyületet, mely képletben Y' és Y jelentése fentebbiékkel azonos, használjuk fel. 17. Az 1. igénypont C), valamint a 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3--klór-4-(2-etilén-butiril)-fenoxiecetsav előállítá-55 sara, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a 3-klór-4-(2-etilbutiril)-fenoxi-ecetsavat használjuk fel. 18. Az 1. igénypont C), valamint a 14. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 2,3-60 diklór-4-(2~etilénbutiri])-fenoxieeetsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként a 2,3-diklór-4-(2-etilbUtiril)-fenoxi-ecetsavat használjuk fel. 19. Az 1. igénypont C), valamint a 14. igényes pont szerinti eljárás foganatosítási módja a (19) 52