151448. lajstromszámú szabadalom • Gyomirtószer és eljárás annak előállítására
151448 1Ö meghatározás szerintivel — katalitikusan hidrogénezünk valamely oldószer, pl. absz. etanol jelenlétében; katalizátorként Raney-nikkelt vagy Adams-féle platinaoxid-katalizátort alkalmazunk. i) Olyan vegyületek előállítása esetén, amelyekben Y rövidszénláncú acilgyököt tartalmazó acilamino-csoportot képvisel,, a megfelelő, de Y helyén primer amino-csoportot tartalmazó vegyületet önmagukban ismert módszerekkel, pl. a kívánt acilcsoportot tartalmazó acilhalogeniddel vagy savanhidriddel való kezelés útján acilezzük. j) Olyan vegyületek előállítása esetén, amelyekben Y rövidszénláncú alkilgyököt tartalmazó alkoxikarbonilamino-csoportot képvisel, valamely (XII) általános képletű karbaminsavésztert — e képletben R, X, Z, m és n jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — valamely (XIII) általános képletű klórszénsavészterfel — e képletben R3 1—3 szénatomos alkilcsoportot jelent — reagáltatunk vizes vagy szerves oldószeres közegben, bázisos kondenzálószer jelenlétében; vizes közegben előnyösen 10—20 C° hőmérsékleten, szerves oldószeres közegben pedig célszerűen a reakciőelegy forrpontjának megfelelő hőfokon folytatjuk le a reakciót. k) Olyan vegyületek előállítása esetén, amelyekben Y rövidszénláncú alkilcsoportot tartalmazó alkil-formilamino-csoportot képvisel, a megfelelő (I) képletű, de Y helyén rövidszénlártpú alkilgyököt tartalmazó monoalkilaminocsoportot hordozó vegyületet formilezzük, előnyösen hangyasav vagy formilfluorid segítségével. 1) Olyan vegyületek előállítása esetén, amelyek képletében m = 1, 2, 3 vagy 4, X pedig főként klóratomot képvisel, a megfelelő, de halogénezetten (I) képletű vegyületet önmagukban ismert módszerekkel halogénezzük; a halogénezés történhet pl. nátriumkloráttal sósavas közegben, vagy pedig szulfurilkloriddal, brómmal vagy klórral ecetsavas közegben. m) Olyan vegyületek előállítása esetén, amelyekben az (I) képletnek megfelelő szulf onilkarbaminsavészter alkálifém-származék alakjában van, a megfelelő (I) képletű vegyületet valamely alkálifém vagy alkálialkoholát vagy alkálihidroxid sztöchiometrikusan egyenértékű mennyiségével kezeljük valamely erre alkalmas oldószerben; a reakciót előnyösen oly módon folytatjuk le, hogy az (í) képletű észtert valamely rövidszénláncú alifás alkohol, pl. metanol feleslegében oldott akálifémmel, előnyösen nátriummal kezeljük, majd a reakcióelegyet szárazra pároljuk be. n) Aminsó alakjában levő (I) képletű szulfonil-karbaminsavészterek előállítása esetén a megfelelő (I) képletű vegyületet az illető amin, pl. dietanolamin, trietanolamin, oktilanún vagy morfolin stöchiometrikusan egyenértékű menyriyiségével kezeljük. o) Az (I) képletű szulfonilkarbaminsavész terek ammóniumsóinak előállítása esetén az (I) képletű vegyületet valamely oldószerben, pl. metanolban gáz alakú ammóniával kezeljük. A kiindulóanyagként felhasználásra kerülő (II) általános képletű szulfonamid-származéko-5 kat pl. oly módon állíthatjuk elő, hogy a megfelelő szulfonilkloridot ammóniával kezeljük; a szulfonilkloridok előállítása pl. a megfelelő benzolszármazék klórszuli'onsavval való kezelése, vagy a megfelelő anilinszármazék diazotálása 10 és a vdiazónium-vegyületnek réz(I)-kloriddal, kéndioxid jelenlétében történő elbontása útján történhet, A (III) általános képletnek megfelelő klórszénsavészterek ismert módon állíthatók elő, pl. foszgén és a megfelelő alkohol reagálta-15 tása útján. A (IV) általános képletnek megfelelő izocianátok pl. oly módon állíthatók elő, hogy a megfelelő benzolszulfonilkloridot triklórbenzolban, az oldószer forrpontjának megfelelő hőmérsék-20 léten ezüst cianáttal reagáltatjuk vagy a megfelelő benzolszulfonamidot valamely magasforrpontú helyettesített aromás szénhidrogén, pl. nitrobehzol vagy tfiklórbenzol oldószerként való alkalmazásával foszgénnel hevítjük. 25 A (VIII) általános képletnek megfelelő karbamid-származékok előállítása pl. valamely HNRiR2 általános képletű aminnak (ahol RL és R2 jelentése megegyezik á fentebbi meghatározás szerintivel) valamely (IV) általános kép-30 létű benzolszulfonilizocianáttal való reagáltatása útján történhet, vagy pedig oly vegyületek előállítása esetén, amelyekben mind Rv , mind R2 hidrogénatomot képvisel, a megfelelő (II) képletű szulfonamid-származékot (ahol Y' valamely, J5 az Y" fentebbi meghatározásának megfelelő csoportot képvisel) vizes nátriumcianát-oldattal és ecetsavval kezeljük; az olyan vegyületek előállítása esetén, amelyekben Rx és R 2 közül az egyik hidrogénatomot, a másik pedig rövid-40 szénláncú alkilcsoportot képvisel, valamely oly (II) képletű szulfonamidnak, amelyben Y' egy az Y" fentebbi meghatározásának megfelelő csoportot képvisel, valamely alkilizocianáttal való reagáltatása útján juthatunk a (VIII) kép-45 létű karbamid-származékhoz. Ha a (II) vagy (IV) képletű vegyületben Y' vagy Y" rövidszénláncú alkilgyököt tartalmazó N-alkilformilamino-csoportot képvisel, akkor ez a csoport kívánt esetben a (VIII) általános képletű köz-50 benső termék előállítása után, de az (V) képletű alkohollal való reagáltatást megelőzően, hidrolízisnek vethető alá. Az olyan (IX) általános képletű vegyületek, amelyekben A kénatomot képvisel, oly módon 55 állíthatók elő, hogy, egy (VII) képletű karbamát alkálifém-, előnyösen nátriumszármazékát valamely (XIV) általános képletű szulfenilkloriddal reagáltatjuk, előnyösen dietiléterben, a reakcióelegy forrpontjának megfelelő hőmérsékleten. 60 A (XIV) általános képletű szulfenilkloridokat a (XV) általános képletnek megfelelő diszulfidok vízmentes körülmények között történő klórozása útján állíthatjuk elő. Az -olyan (IX) általános képletű vegyületeket, 65 amelyekben A az —SO— csoportot képviseli, &
