151391. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és eszköz alkohol kimutatására kilégzett levegőben

3 151391 4 gászöld szín esetén nagyobb mennyiségű, kékes­zöld szín esetén pedig nagy mennyiségű alko­holfogyasztást, a színváltozás elmaradása ese­tén pedig az alkoholfogyasztás hiányát állapít­juk meg. A találmány szerinti eljárás egy előnyös fo­ganatosítási módja szerint reagens oldatként 0,3—5 súly%-os, célszerűen 0,7—0,9 súlyO/o-os ammóniumbikromát-oldatot alkalmazunk. Ezt a reagens oldatot célszerű a cső alsó végén elhe­lyezett szemcsés vagy szálas anyaggal, előnyö­sen szabálytalan felületű üveggyönggyel meg­kötni. Az ammóniumbikromát-oldat savanyítá­sát előnyösen kénsavval végezhetjük. A találmány továbbá eszköz a fenti eljárás kivitelezésére, amelynek átlátszó anyagból ké­szült, alul zárólappal lezárt külső csöve, alul és felül nyitott, és a külső cső alsó zárólapja fölé torkolló belső csöve, a külső és a belső cső kö­zötti, felül zárógyűrűvel lezárt és e zárógyűrű alatt kivezető nyílással vagy nyílásokkal ellá­tott belső tere, továbbá a külső cső alsó záró­lapja fölötti térben elrendezett» savas ammó­niumbikromát-oldatból álló reagens folyadéka, és adott esetben a reagens folyadékot megkötve tartó, a külső cső alsó zárólapja fölött a külső és a belső cső közötti térben elrendezett, szín­telen vagy alkalmas színű szemcsékből vagy szálakból álló töltete van. A találmány szerinti eljárás alkalmazása ese­tén a narancssárga színű ammóniumbikromát a befújt levegőben levő alkohol hatására a sava­nyú közegben krőmi(III)-vegyületté redukáló­dik. Ez a színváltozási reakció azonban szoba­hőmérsékleten vagy ennél alacsonyabb hőmér­sékleten lassú, elhúzódó, és csak magasabb hő­mérsékleten gyors lefolyású. Ezért szobahőmér­sékleten a reakció két fázisban észlelhető. Az első fázisban a reagensnek csak egy része re­dukálódik zöld színű krómi-vegyületté. A ke­letkező króm(III)-ionban a króm koordinációs száma a Werner-féle koordinációs vegyérték­elmélet értelmében 6, vagyis 6 mól ammóniát vagy vizet képes megkötni koordinatív módon [hexammin-króm(III)]ion, ill. [hexakvo-króm­(III)]ion formájában. Ammónia vagy víz helyett hidroxil-csoportot tartalmazó más vegyület, pl. alkohol is beépülhet a molekulába. Az így létre­jött komplex vegyület színe attól függően, hogy hány ammónia helyére épül be, sárgásbarnától vörösbarnáig változhat. További alkoholmeny­nyiség hatására a reagens további része, majd teljes mennyisége redukálódik, és ezzel párhu­zamosan az oldat barnásvörös színe sárgászöld­be, majd kékeszöldbe megy át. A reakciónak ez az időben elnyújtott lefolyása, illetve az a kö­rülmény, hogy azonos reagens mennyiség kü­lönböző alkoholmennyiségek hatására eltérő színárnyalatokat vesz fel, lehetővé teszi a vizs­gált levegő alkoholtartalmának, ill. a vizsgált személy alkoholfogyasztásának közelítőleg mennyiségi meghatározását is. Kis alkohol­mennyiségekre, ül. az eszközbe befújt levegő kis alkoholtartalma esetén ugyanis csak a rea­gens egy része redukálódik, és ekkor barna színt kapunk. Nagyobb alkoholmennyiségek, ül. magasabb alkoholtartalmú levegő befúvása ese­tén a reagens sárgászöld színárnyalatot, még nagyobb alkoholmennyiségek hozzáadására pe~ 5 dig — az egész reagensmennyiség redukálása következtében — kékeszöld színárnyalatot ad. A találmány szerinti eljárás foganatosítására szolgáló savas ammóniumbikromát-oldatot cél­szerűen úgy állíthatjuk elő, hogy 1,2—1,5 g 10 p. a. (analitikai tisztaságú) ammóniumbikromá­tot oldunk 20 ml desztillált vízben, majd foly­tonos kevergetés közben óvatosan 80 ml p. a. tömény kénsavat adunk hozzá. Az első kénsav­részletek hozzáadásakor bikromátkiválás követ-15 kezhet be, azonban a kivált bíkromátmennyiség a további kénsavrészletek hozzáadására ismét oldatba megy. E folyamat közben az oldat fel­melegszik, és lehűlés után a vizsgáló eszközbe tölthető. Az így készült ammóniumbikromát-20 oldat 1 ml-e 3,7—4,6 mg etilalkoholnak felel meg, míg a 0,77 súly%-os, vagyis 1,3 g ammó­niumbikromáttal készített oldat 4 mg etilalko­holnak felel meg. A találmány szerinti eljárás foganatosítására 25 szolgáló eszköz egy előnyös kiviteli alakját a csatolt rajz kapcsán ismertetjük. Az átlátszó anyagból készült 1 cső belsejében egy kisebb átmérőjű, és azonos vagy eltérő hosszúságú 2 cső van elhelyezve. A két cső kö-30 zötti 8 tér a befúvás felőli oldalon a 3 záró­gyűrűvel le van zárva, míg a külső 1 cső a belső 2 cső alsó, nyitott 4 vége alatti részén az 5 zárólappal van lezárva, és az 1 csőnek az 5 zárólap fölötti és a 10 nyak alatti terében van 35 elhelyezve a 9 egyenetlen felszínű üveggyöngy­gyei megkötött 7 reagens oldat olyan módon, hogy a befújt levegő a 7 reagens oldaton átbu­borékolni kényszerül, mimellett a külső 1 cső­nek a 3 zárógyűrű alatti részén egy vagy több 40 6 nyílás van elrendezve, amelyeken keresztül a reagens oldaton átbuborékoltatott levegő a két cső közötti 8 térből el tud távozni. A találmány szerinti eljárás és eszköz előnyei közül az alábbiakat emeljük ki. 45 Az eszköz könnyen kezelhető, rendkívül egy­szerű és olcsó, használata semmiféle szakértel­met nem igényel, kis terjedelme miatt könnyen szállítható, alkalmazása előtt különösebb mun­kaműveletek nem szükségesek. Higiénikus, mert 50 egyszerűen és könnyen sterilizálható. Megbíz­ható, mert az alkohol kimutatására egészen cse­kély fokú alkoholos befolyásoltságtól a súlyos ittasságig a reagens jellegzetes színváltozásával egyértelműen és specifikusan jelzi az alkoho-55 los befolyásoltságot. Fokhagyma, gyümölcslé, ecetes ételek és levek, vagy egyéb élelmiszerek, ül. italok fogyasztása semmilyen irányban nem befolyásolja a vizsgálat eredményét. A találmány szerinti eljárás teljesen specifi-60 kus, mert csak alkoholra érzékeny, vagyis csak akkor mutat ki alkoholt, amikor ténylegesen történt alkoholfogyasztás. A KPM Autóközleke­dési Vezérigazgatósága által 1000-nél több sze­mélyesen végzett vizsgálat folyamán a reagens 65 egyetlen esetben sem mutatott színváltozást al-2

Next

/
Thumbnails
Contents