151275. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új oxazin-származékok előállítására
151275 21 22 tarozás szerintivel — hevítés útján alakítjuk át a kívánt (I) általános képletű vegyületté, vagy c) valamely oly (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R2 hidrogénatomot 5 képvisel, míg Rí jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel, valamely, a (IX) általános képletnek megfelelő vegyülettel — e képletbén R" cianid-csoportot,, alkoxikarbonil-, acetil-, benzoil-, 2-piridil- vagy 4-piridil- 10 gyököt jelenthet — hozunk, adott esetben katalizátor hozzáadásával, reakcióba, vagy d) valamely oly (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R2 hidrogénatomot képvisel, R] jelentése pedig megegyezik a fen- 15 tebbi meghatározás szerintivel, formaldehiddel és valamely, a (X) általános képletnek megfelelő szekundér aminnal reagáltatunk, mimellett ez utóbbi képletben R3 és R 4 vagy egy-egy legfeljebb 3 szénatomos alkilgyököt képvisel, 20 vagy pedig a nitrogénatommal együtt egy telített heterociklusos gyűrűt képez. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely, a (II) általános képletnek megfelelő 25 vegyületet — amelyben RÍ és R2 jelentése megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — vizes alkáli vagy valamely szerves bázis, főként kinolin, kinaldin, s-kollidin vagy 2,6--lutidin jelenlétében, oldószer alkalmazásával 30 vagy enélkül, valamely, a (Illa) általános képletnek megfelelő klórszénsavészter-származékkal — e képletben Y' klóratomot, metoxi-, etoxi- vagy fenoxicsoportot jelenthet — hozunk reakcióba és kívánt esetben az így kapott (I) 35 általános képletű vegyület (amelyben R2 hidrogénatomot képvisel) valamely fémsóját, előnyösen alkálifémsóját valamely, a (IV) általános képletű vegyület — ahol R2' valamely, az R2 fentebbi meghatározása alá eső gyököt jelent, az adott esetben helyettesített fenilgyök kivételével — valamely reakcióképes észterével reagáltatjuk. 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet acetonitril oldószerként való alkalmazásával, s-kollidin vagy 2,6-lutidin jelenlétében szobahőmérsékleten reagáltatunk a 2. igénypontban meghatározott (Illa) általános képletnek megfelelő vegyülettel, 4. A 3. igénypont szerinti eljárás változata, azzal jellemezve, hogy a reakció során képződő és elkülöníthető (Va) vagy (Vb) általános képletű vegyületet — e képletekben R rövidszénlé ncú alkilgyököt vagy benzilgyököt, R+ rövidszénláncú alkilgyököt vagy fenilgyököt jelent, Rí jelentése pedig megegyezik a fentebbi meghatározás szerintivel — hevítés útján, adott esetben valamely, a reakció szempontjából közömbös oldószer alkalmazásával alakítjuk át a megfelelően helyettesített (I) általános képletű vegyületté. 5. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely, a (Vila) általános képletnek megfelelő izocianátot — e képletben R3" rövidszénláncú alkilgyököt vagy egy adott esetben halogénatomokkal vagy rövidszénláncú alkilgyökökkel helyettesített fenilgyököt jelent — trietilamin jelenlétében reagáltatunk a (VI) általános képletnek megfelelő vegyülettel. 2 db rajz, 14 képlettel Á kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 648762 Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utea íl-»23; li
