151161. lajstromszámú szabadalom • Eljárás propionitrilszármazékok előállítására
151161 6 b) II. képletű vegyületeket Rí —X 1 képletű vegyületekkel reagáltatunk (mely képletben R1 = alkil-, aralkil-, vagy cikloalkil csoport, míg X 1 halogén, — S0 4/2, — S0 3 /2, — PO4/3, vagy —O—SO2—Ar gyök, ahol Ar jelentése aromás gyök), vagy a III. c) képletű vegyületeket (mely képletben R1 és Ra alkil-, aralkil-, vagy cikloalkil csoport, D metílcsoport, X2 pedig halogén-, vagy —S0 4 /2 ion) hőbontásnak vetünk alá, vagy etanolamin jelenlétében forralunk. 2. Az l/a. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy az acilezést R3 — X s képletű acilezőszerrel valósítjuk meg, (mely képletben R3 jelentése acilgyök, míg X 3 jelentése halogén-, alkoxi-, —N3, vagy —O—R 2 -gyök. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy acilező. szerként ecetsavanhidridet alkalmazunk. 4. Az 1/b. igénypont szerinti eljárás fogana-5 tosítási módja, amelyre jellemző, hogy a reakciót vizes közegben, savmegkötőszer jelenlétében végezzük el. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, amelyre jellemző, hogy alkilező-10 szerként etiljodidot, dietilszulfátot, vagy trietilfoszfátot alkalmazunk, és az alkilezést 40—70 C°-on végezzük el. 6. Az 1/c. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, hogy a hő-15 bontást vákuumban 150 C°-ot meghaladó hőmérsékleten, előnyösen 190—200 C°-on végezzük el. 7. Az 1. és 4—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellemző, 20 hogy /?,/?-bisz-(4-amino-fenil) - propionitrilt dietilszulfáttal, vagy etiljodiddal reagáltatunk. 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 642649 Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23.
