151155. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogén-elegyek hidrogénezésére

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNY! HIVATAL SZABADALMI LEÍ Bejelentés napja: 1963. III. 5. (BI—173) Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1962. III. 07. Közzététel napja: 1963. IX. 23. Megjelent: 1964. XII. 15. 151155 Szabadalmi osztály: 12 o 1—4 Nemzetközi osztály: C 07 ci Decimái osztályozás: Feltalálók: Rowland John vegyészmérnök, London, Knight Warren Nevin Norton vegyészmérnök, London, Nagy-Britannia Tulajdonos: The British Petroleum Company Limited, London, Nagy-Britannia Eljárás szénhidrogén-elegyek hidrogénezésére A találmány többfokozatú hidrogénezési eljárásra vonatkozik. Ismeretes, hogy oly szénhidrogén-elegyekből, amelyek aromás és nem-aromás szénhidrogéneket tartalmaznak, az aromás szénhidrogének oldószeres extrakció útján kinyerhetők. Azt találtuk, hogy az ilyen szénhidrogénelegyekből az oldószeres extrakciót megelőzően kívánatos a jelenlevő olefineket legalább részben eltávolítani; ez katalizátor jelenlétében történő hidrogénezéssel történhet, katalizátorként erre a célra különösen a kobalt-molibdenát katalizátorok alkalmasak. Az ásványolajfrakciók krakkóiása útján nyert szénhidrogénelegyek azonban rendszerint gyantaképző alkotórészeket is tartalmaznak,, amelyek hátrányosan befolyásolják számos hidrogénezési katalizátor teljesítményét; a kobalt-molibdenát katalizátorokra különösen hátrányos hatással vannak ezek a gyantaképző anyagok. A jelen találmány tárgyát oly eljárás képezi, amelynek során a nagyobbrészt aromás szénhidrogénekből és monoolefinekből, kisebb részben pedig gyantaképző alkotórészekből álló szénhidrogón-elegyet felemelt hőmérsékleten, hidrogén jelenlétében' egy hordozóra felvitt nikkelkatalizátorral hozzuk érintkezésbe, oly katalizátort alkalmazva, amely az adott reakciókörülmények között a nikkel nagyobb részét elemi alakban tartalmazza; ennek során a gyantaképző alkotórészeket legalább nagyrészt elroncsoljuk, majd a kapott terméket vagy annak egy frakcióját az eljárás ezt követő olefineltávolítási szakaszában felemelt hőmérsékle-5 ten, hidrogén jelenlétében egy hidrogénező katalizátorral, előnyösen kobalt-molibdenáttal hozzuk érintkezésbe, amikor is a monoolefinek legalább nagyrészt paraffinokká alakulnak át, maid a kapott termékből az aromás szénhid-10 rogéneket eltávolítjuk. Ezt az eljárást szakaszos vagy folytonos üzemben lehet kivitelezni. Az eljárás kiinduló anyagául pl. gőzzel krakkóit benzin alkalmazható, amelyet oly módon 15 nyerünk, hogy erre alkalmas ásványolajpárlatfrakciókat, pl. közvetlen benzinpárlatot vagy nehézbenzint, előnyösen 50 C° és 250 C° közötti forrpontú frakciókat vízgőz jelenlétében krakkolásnak" vetünk alá. A benzin előállítása 20 céliából történő krakkolást — amennyiben a találmány szerinti eljárás kiinduló anyagaként ., felhasználásra kerülő terméket kívánunk nyerni — előnyösen 593 C° feletti, célszerűen 593 C° és 760 C° közötti hőmérsékleten, a légköri 25 nyomástól 4 atm túlnyomásig terjedő nyomás alatt folytathatjuk le. Előnyösen olyan benzinekét használunk a találmány szerinti eljárás kiinduló anyagául, amelyek összes kéntartalma 0,005—0,2 súly%. H0 A találmány szerinti eljárás kiinduló anya-