151120. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szteroidok előállítására
151120 35 36 tekben a R.i, R2 , Q 7 , Q" és Qr// jelentése megfelel a 3. igénypontban megadott jelentéseknek. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítás: módja, azzal jellemezve, hogy ha R4 egy éterezett végy észterezett hidroxilcsoport és R2 a 4 és 5 szénatomok között levő kettőskötés, akkor az oxidáció alatt a kettőskötést két brómatom előzetes addíció ja által megvédjük, és a brómatomokat oxidálás után leválasztjuk. 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oxidálás! ózonnal végezzük, és hogy a keletkezett ózonidot egy oxidáló- vagy redukálószerrel elbontjuk egy savvá vagy aldehiddá. 8. Az 5—7. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal' jellemezve, hegy /14.22-lumi vagy /14.22-pirosztadién--3-on-ból indulunk ki a X, ill. XVI képlet szerinti vegyület előállítására. 9. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy III képletű vegyületet IV képletű vegyületté alakítunk át, — ezekben a képletekben R4 egy kettőskötésű oxigénatom vagy egy, esetleg éterezett vagy észterezett, hidroxilcsoport, R2 egyszerű kötés vagy kettőskötés az 1, 3, 4, 5, 6 és 7 helyzeteknek legalább egyikében, QUI e gy hidrogénatom, egy halogénatom, egy hidroxil- vagy egy O«ajkilcsoport és QIV egy szekunder amin-, egy O-acil-, egy fenil- vagy egy alkilcsoport, amelyek N- vagy O-atomja ugyan ahhoz a szénatomhoz kapcsolódik, mint a Qv csoport, és Qv egy hidrogénatom, egy fenil- vagy egy alkilcsoport — oly módon, hogy A) egy ITT képletű vegyületet, amelyben Qj'1 egy hidrogénatom, olyan körülmények között reagáltatunk egy szekunder aminnal vagy ssvanhidriddel, hogy a reakció közben felszabaduló víz a reakció további menetét ne zavarhassa, mire egy IV képletű vegyület keletkezik, amelyben Qv egy hidrogénatom ás QI[/ egy szekunder amin- vagy egy enolaeilcsoport, vagy oly módon, hogy B) egy III képletű vegyületet, amelyben Q/fl egy hidrogénatom vagy egy O-alkilcsoport, egy fenil- vagy alkil-Grignard-vegyülettel vízmentes közegben reagáltatunk, és a közben keletkező fémvegyületet semleges vagy savas kémhatású vizes közegben hidroxilvegyületté bontunk meg, amelyből vizet hasítunk le, mire egy IV képletű vegyület keletkezik, amelyben Qv egy hidrogénatom, egy fenil- vagy egy alkil-csoport és QJl/ egy fenilvagy egy alkilcsoport, vagy oly módon, hogy C) egy III képletű vegyületet, amelyben QnI egy halogénatom, difenilkadmiummal reagáltatunk, maid az eközben keletkezett ketont egy fenil- vagy alkil-Grignard-vegyülettel reagáltatjuk, és a keletkezett halogén-fémvegyületet semleges vagy savas-vizes közegben hidroxilvegyületté bontjuk, amiből azután vizet hasítunk le. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ha QÍJ/ , Qn ' vagy Q v egy alkilcsoport vagy egy ilyen csoportot tartalmaz, akkor ez 1—6 szénatomú 5 alifás szénhidrogéngyök, előnyösen egy 2—4 szénatomú alkilcsoport, pl. egy metil-, etil-, izopropil- vagy butilcsoport. 11. A 9A. vagy 10: igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 10 szekunder aminként egy 1—8 szénatomú dialifás amint vagy egy telített ciklikus amint, előnyösen piperidint alkalmazunk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a re-15 akciót alifás vagy arcmás oldószer jelenlétében hajtjuk végre. 13. A 11. vagy 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót 40 és 110 C° között hajtjuk végre. 20 14. A 11—13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ha R4 egy kettőskötésű oxigén, az aldehid és szekunder amin közötti reakciót ekvimolekuláris mennyiségben hajtjuk végre. 25 15. A 9A. vagy 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy savanhidridként az 1—6 szénatomú alifás karbonsav anhidridjét alkalmazzuk a sav alkálisója, a savklorid vagy egy szerves tercier N-bá-30 zi- pl piridin jeVnléíében IS \ 1" i^ mpoV "H-nt-i r'u J f( ^ijia(, i4 - i i 1 'M^" 1 - e 1K ey i »ea1 i / n'n t d n 'v1 ^i' 1 f k t". nok Tok ni ^teb n h >ű~ \ i 35 17 v '< r -' i ! "o" i -In H <• u 1 e1 ! n e " h> a ieaVoot J0 . 1 1 P rl>- o -- 1 •-, liO C 10 \ r. j r ^ i lo * 1 ' I na' d-ie. hu f \ i ^ ^ , f i-n i], i ni mi y 1 - jt r }! ^L Id '1 T 1 í \ ^^\ T^ 45 itV iro 1r 1 " ' 1 ii rl b~n F, R 0 ^ Í. O1 a -• uV<1 le^-t k, f-^ V 01 ^ 1" i non -. =1 1 i J eb n < r >>aia 1 UÍ i -^ a i i i li i(viei bu, R cgv 50 i Q (( i fl i ^,_ 1 p {' 1 ^J üi -kntch. 'IN!" ""0 - r - >L ]•> i p" i í , s lit"i r i ii)l '' 'iz,° h< (,\r nx i ' i "i •">" c- ' ^ kunder 55 '1 i "• " . - n '1 ul hbl Z -x <. 7^ i-, 7 i -,, , ' i ' n -, i -, f)\ 1 o , e L 9 _1 r i ' 'O i i tin ( > ill -Ipr . -1 1 1 Q ' 6'í 60 ^ ' ' ' ' " '' , \. 21 • ->» ' ni1 ! luv ff -1 in n ' <. i r " a'z^ 1 u > i 'i s>\ O1 rn r 21 Í 1°- J i .i pfiio1 ->nrti ÍI|U-ÍS 65 foeam.ü)'-1 t,' nodja, cZ'al ] Uemezve, hogy 18
