151112. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új fenilheteroalkil-aminok előállítására
151112 15 gil-2-{2,6-dimetil-fenoxi) - izopropilamirt - hidrokloriddá, amely etilacetát és izopropanil elegyéből történő átkristályosítás után 162—163 C°-on forr. 30. példa: Az 1. példában leírthoz hasonló módon N-metil-3-(2,4~dimetil-fenoxi)-propilamint állíthatunk elő 54%-os termelési hányaddal; ez a termék 12 mm Hg-oszlop nyomás alatt 140—145 C°-on forr. 43 g fenti módon kapott N-rnetil-3-(2,4-dim.etil-fenoxi)-propilamint 200 ml éterben 13,4 g propargilbromiddal reagáltatunk, visszafolyató hűtő alatt történő 3 órai forralás útján. A képződött csapadékot szűrés útján eltávolítjuk és a szüredéket vákuum alatt bepároljuk. A kapott olajszerű maradékot vákuum alatt frakcionáltan desztilláljuk és a 12 mm Hg-oszlop nyomás alatt 171—175 C°-on átdesztilláló frakciót elkülönítjük. A kapott desztillátumot éterben oldjuk és éterben oldott sósavgáz csekély feleslegével kezeljük. Az ennek hatására képződött csapadékot elkülönítjük és etilacetátból átkristályosítiuk. Ily módon 17,5%-os termelési hányaddal N-metil-N-propargil-3-(2,4-dirnetil-fenoxi)-propilam.in - hidrokloridot kapunk, amelynek olvadáspontja 110 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új fenil-hetero—alkilaminok és savakkal képezett addiciós sóik előállítására — a képletben: X oxigén- vagy kénatom, A 2—6 szénatomos alkilénlánc, amely legfeljebb két rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesítve is lehet, Rt, Rj és R3 azonos vagy különböző jelentésűek lehetnek, mégpedig jelenthetnek rövidszénláncú alkil- vagy alkoxi-gyököt, allil- vagy trifluormetil-csoportot, fluor-, klór-, bróm- vagy hidrogénatomot, R4 propargil- vagy ciklopropil-csoport, Rä hidrogénatom, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxikarbonil-csoport — azzal jellemezve, hogy valamely P _ NH — R5 általános képletű vegyületet valamely Q —Y általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol P és Q közül az egyik a (II) általános képletnek megfelelő csoportot, a másik az Rj 16 fenti meghatározásának megfelelő csoportot képvisel, Y valamely reakcióképes észtermaradék, míg a többi jel jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — és adott eset-5 ben a kapott terméket valamely savval képezett addiciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1962. március 26.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy R1; R 2 , R 3 , .me-10 lyek egymással azonos vagy egymástól különböző jelentésűek lehetnek, rövidszénláncú alkil- vagy alkoxicsoportot, trifluor-metil, fluor-, klór-, bróm- vagy hidrogénatomot jelentenek. (Elsőbbsége: 1962. január 4.) 15 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kivitelimódja, azzal jellemezve, hogy az Rj, R2 , R ; , gyökök legalább egyike alkilgyök. (Elsőbbsége: 1962. március 26.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli 20 módja, azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű vegyületet —• ahol R1; R 2 , R3 és X jelentése megegyezik az 1. igénypont szerintivel, míg M hidrogénatomot vagy vala• mely fém egy egyenértékét képviseli — vala-25 mely (V) általános képletű vegyülettel — ahol Y, A, R4 és R 5 jelentése megegyezik az 1. igénypont szerintivel — reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1962. december 28.) 5. Eljárás olyan (I) általános képletű vegyü-30 letek előállítására, amelyekben R5 hidrogénatomot vagy alkilgyököt jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (VI) általános képletű vegyületet — ahol R' a (VII) általános képletű csoportot képviseli, amely utóbbiban Ai 35 1—5 szénatomcs alkliéncsoportot jelent, amely egy vagy két rövidszénláncú alkilgyökkel helyettesítve is lehet, míg R" hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt képvisel, vagy pedig R' hidrogénatomot vagy legfeljebb 3 40 szénatomos alkilgyököt jelent, míg R" a (II) általános képletnek megfelelő csoportot képviseli, mimellett a többi általános jel jelentése megegyezik az 1. igénypont szerintivel — önmagában ismert módszerekkel redukálunk. 45 (Elsőbbsége: 1962. december 28.) 6. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (VIII) általános képletű észtert — ahol az általános jelek jelentése megegyezik az 50 1. igénypont szerintivel — dekarboxilezünk. (Elsőbbsége: 1962. december 28.) 7. Eljárás oly (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben R5 hidrogénatomot képvisel, azzal jellemezve, hogy vala-55 mely (IX) általános képletű vegyületet — amelynek képletében Rí, R2, R3, R4 és X jelentése megegyezik az 1. igénypont szerintivel, Ai pedig 1—5 szénatomos alkliéncsoportot jelent, amely egy vagy két rövidszénláncú alkil-60 gyökkel helyettesítve is lehet — redukálunk. (Elsőbbsége:"l962. december 28.) 1 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 642644 Zrínyi (T) Nyomda. Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 8
